4-ethoxy-5-bromo-1-pentene | 22089-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-5-bromo-1-pentene
• 英文别名: 5-bromo-4-ethoxy-1-pentene；5-bromo-4-ethoxy-pent-1-ene；ethyl-(1-bromomethyl-but-3-enyl)-ether；Aethyl-(1-brommethyl-but-3-enyl)-aether；5-Brom-penten-(1)-ol-(4)-aethylaether；5-Brom-4-aethoxy-penten-(1)；5-Bromo-4-ethoxypent-1-ene
• CAS: 22089-55-0
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: JOERIVFFBCKXGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-92 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.150 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-5-bromo-1-pentene 在 铜 、 zinc(II) chloride 、 锌 、 正丁醇 作用下， 生成 正戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kistiakowsky et al., Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 4-ethoxy-5-bromo-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  THE USE OF ALKYL VINYL ETHERS IN OLEFIN SYNTHESES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01140a003

文献信息

• ALLYLSILANES AS SYNTHETIC INTERMEDIATES. II. SYNTHESES OF HOMOALLYL ETHERS FROM ALLYLSILANES AND ACETALS PROMOTED BY TITANIUM TETRACHLORIDE
  作者：Akira Hosomi、Masahiko Endo、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1976.941

  日期：1976.9.5

  The reaction of allylsilanes with acetals in the presence of titanium tetrachloride afforded homoallyl ethers in good yields. The reaction took place regiospecifically with transposition of the allyl group.

  在四氯化钛的存在下，烯丙基硅烷与缩醛的反应以良好的产率得到高烯丙基醚。随着烯丙基的转座，反应发生区域特异性。
• Ohm, Stefan; Baeuml, Englbert; Mayr, Herbert, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2785 - 2790
  作者：Ohm, Stefan、Baeuml, Englbert、Mayr, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Grummit; Budewitz; Chudd, Organic Syntheses, 1956, vol. 36, p. 61
  作者：Grummit、Budewitz、Chudd

  DOI：——

  日期：——
• Elsner; Wallsgrove, Journal of the Institute of Petroleum, 1949, vol. 35, p. 261
  作者：Elsner、Wallsgrove

  DOI：——

  日期：——
• Schostakowskii; Mamedow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3922,3924;engl.Ausg.S.3880,3882
  作者：Schostakowskii、Mamedow

  DOI：——

  日期：——