n-octyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 118249-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-octyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: octyl 4,6-O-benzyliden-β-D-glucopyranoside；(4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-octoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 118249-73-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₆
• 分子量: 380.481
• InChiKey: CBYZDFQCAFRHGO-UPGRXVQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 methyl orange 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 octyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  血型A和B基因指定的糖基转移酶识别受体α-1-Fucp-（1→2）-β-d-Galp-OR的合成脱氧和脱氧氟类似物

  摘要：

  摘要二糖α-1-Fucp -O-（CH 2）7 CH 3（6）是负责A和B血型抗原生物合成的两个糖基转移酶的受体。这些酶分别将GalNAc和Gal转移至6中Gal残基的OH-3上，且具有α键。化学合成了6种在目标Gal残基上有修饰的6种可能的6种脱氧和脱氧氟类似物，并进行了动力学评估，作为A和B糖基转移酶的底物和抑制剂。两种酶都将耐受Gal残基的3和6位羟基的取代。但是，Gal残基的OH-4取代取代了这些糖基转移酶的识别。6脱氧和6氟化合物是这两种酶的底物，而3脱氧和3氟化合物是竞争性抑制剂，K i值在14–110μM范围内。已经确定了6-脱氧和6-氟衍生物的动力学常数。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84068-h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 n-octyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别寡糖底物。

  摘要：

  三糖8-甲氧基羰基辛基6-O- [2-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基]-β-D-甘露吡喃糖苷的六个类似物（3），化学合成了先前报道的N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V（GnT-V）的受体，并将其评估为GnT-V受体。用β-D-Glcrho-O（CH2）7 CH3取代3的β-D-manrho-O（CH2）8COOMe“还原端”得到辛基6-O- [2-O-（2-乙酰氨基） -2-脱氧-β-D-吡喃葡糖基]-α-D-甘露吡喃糖基）-β-D-吡喃葡糖苷（5）的活性与3的活性没有区别。除去β-D-Glc的4-OH基团5中的残基对活性几乎没有影响，而相应的4-O-甲基衍生物的活性是其两倍。用甲基取代相同残基的C-6 pro-R氢，得到L-甘油-D-葡萄糖衍生物8，而替换相应的pro-S氢则得到D-甘油-D-葡萄糖化合物9。三糖8，其围绕C-5-C-6键的旋转异

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84115-6

文献信息

• Paz, Manuela Lopez de la; Ellis, Gary; Perez, Marta, European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 5, p. 840 - 855
  作者：Paz, Manuela Lopez de la、Ellis, Gary、Perez, Marta、Perkins, Julie、Jimenez-Barbero, Jesus、Vicent, Cristina

  DOI：——

  日期：——
• Directing Effect of Axial and Equatorial Anomeric Substituent in Site Specific Glycosylation of Glucopyranosides
  作者：Hari Babu Mereyala、S. Bhavani、A. P. Rudradas

  DOI：10.1081/scc-120028637

  日期：2004.12.31

  Regio- and stereoselective glycosylation of alpha- and beta-octyl glucopyranoside derivatives 2c and 2d, respectively, with glycosyl donor 3 to obtain the corresponding 3-O-linked 5c and 2-O-linked 4d saccharides, respectively, is described, formation of diglycosylated products 6c and 6d was not observed.
• Synthesis and evaluation of antimigratory and antiproliferative activities of lipid-linked [13]-macro-dilactones
  作者：Anniefer N. Magpusao、Richard T. Desmond、Katelyn J. Billings、Gabriel Fenteany、Mark W. Peczuh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.083

  日期：2010.9

  The biological activities of a family of novel, lipid-linked 13-membered-ring macro-dilactones are reported. These [13]-macro-dilactones were synthesized by diacylation of functionalized diols, followed by ring-closing metathesis under conditions we had previously reported. Antimigratory, cytostatic and cytotoxic activities of the compounds against cancer cells were evaluated. Compound 13 was the most potent in the series, while compound 10 had the broadest concentration range of subtoxic antiproliferative activity. These compounds share common structural components, namely the [13]-macro-dilactone templated by an octyl alpha-glucoside 4,6-diol. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.