2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione | 131052-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 1-Methyl-5-phthalimidomethyltetrazole；2-[(1-methyltetrazol-5-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 131052-35-2
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂
• 分子量: 243.225
• InChiKey: LSAYOKLEBDXEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑

  摘要：

  摘要提出了一种方便的方法，该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1，5-二取代的四唑，其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。

  DOI：

  10.1134/s1070428020050127
• 作为产物：
  描述：

  phtaloyl-glycyl-N-methylamid 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑

  摘要：

  摘要提出了一种方便的方法，该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1，5-二取代的四唑，其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。

  DOI：

  10.1134/s1070428020050127

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• Anti-tumor agents
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05252573A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  The invention relates to quinazoline derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-tumour activity; to processes for their manufacture; and to pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or amino, or alkyl or alkoxy each of up to 6 carbon atoms; or R.sup.1 is substituted alkyl or alkoxy each of up to 3 carbon atoms; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, halogenoalkyl or cyanoalkyl each of up to 6 carbon atoms; Ar is phenylene or heterocyclene; L is a group of the formula --CO.NH--, --NH.CO--, --CO.NR.sup.3 --, --NR.sup.3.CO--, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S--, --SCH.sub.2 --, --CO.CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO-- or --CO.O--, wherein R.sup.3 is alkyl of up to 6 carbon atoms; and Y is aryl or heteroaryl or a hydrogenated derivative thereof; or Y is a group of the formula --A--Y.sup.1 in which A is alkylene, cycloalkylene, alkenylene or alkynylene each of up to 6 carbon atoms and Y.sup.1 is aryl or heteroaryl or a hydrogenated derivative thereof; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹嗪衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有它们的制药组合物。本发明提供了一种喹嗪，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或氨基，或碳数不超过6的烷基或烷氧基；或R.sup.1是取代的碳数不超过3的烷基或烷氧基；R.sup.2是氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、卤代烷基或氰基烷基，其碳数不超过6；Ar是苯基或杂环基；L是式子--CO.NH--、--NH.CO--、--CO.NR.sup.3 --、--NR.sup.3.CO--、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--、--SCH.sub.2 --、--CO.CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CO--或--CO.O--的基团，其中R.sup.3是碳数不超过6的烷基；Y是芳基或杂芳基或其氢化衍生物；或Y是式子--A--Y.sup.1的基团，其中A是碳数不超过6的烷基、环烷基、烯基或炔基，Y.sup.1是芳基或杂芳基或其氢化衍生物；或其药学上可接受的盐。
• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• Anti-tumour agents
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0373891B1

  公开（公告）日：1994-11-02