1-methyl-6-phenacyl-2-piperidinone | 88460-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-6-phenacyl-2-piperidinone
• 英文别名: N-methyl-2-phenacyl-6-piperidone；1-Methyl-6-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidin-2-one；1-methyl-6-phenacylpiperidin-2-one
• CAS: 88460-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: DDWCJXGULYUCJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96.5 °C
• 沸点：
  400.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-phenacyl-2-piperidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以37.4%的产率得到sedamine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of dl-Sedamine and dl-Allosedamine

  摘要：

  Racemic sedamine and dl-allosedamine were easily synthesized from the intermediate (3) using a cyclic acyliminium salt by the addition-elimination reaction sequence.

  DOI：

  10.3987/com-90-5381
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-methyl-6-phenacyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of dl-Sedamine and dl-Allosedamine

  摘要：

  Racemic sedamine and dl-allosedamine were easily synthesized from the intermediate (3) using a cyclic acyliminium salt by the addition-elimination reaction sequence.

  DOI：

  10.3987/com-90-5381

文献信息

• Speckamp, W. N.; Boer, J. J. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 9, p. 405 - 409
  作者：Speckamp, W. N.、Boer, J. J. J. de

  DOI：——

  日期：——
• Speckamp, W. N.; Boer, J. J. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 9, p. 410 - 414
  作者：Speckamp, W. N.、Boer, J. J. J. de

  DOI：——

  日期：——
• SPECKAMP, W. N.;DE, BOER, J. J. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1983, 102, N 9, 410-414
  作者：SPECKAMP, W. N.、DE, BOER, J. J. J.

  DOI：——

  日期：——
• SPECKAMP, W. N.;DE, BOER, J. J. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1983, 102, N 9, 405-409
  作者：SPECKAMP, W. N.、DE, BOER, J. J. J.

  DOI：——

  日期：——