4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propyl)morpholine | 1092500-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propyl)morpholine
• 英文别名: 4-[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propyl]morpholine；1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester；4-(3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-propyl)-morpholine
• CAS: 1092500-87-2
• 化学式: C₁₆H₂₈BN₃O₃
• 分子量: 321.228
• InChiKey: CUKIPZVVDNLXQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propyl)morpholine 、 7-bromo-2-chloro-1,5-naphthyridine 在 二(三叔丁基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以45.6 mg的产率得到4-(3-(4-(6-chloro-1,5-naphthyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。

  公开号：

  US20150322063A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 、 4-吡唑硼酸频哪醇酯 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以485 mg的产率得到4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。

  公开号：

  US20150322063A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016000615A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides herein is a heteroaryl compound or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a racemate, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein. The present invention also provides herein is use of the compound or the pharmaceutical composition thereof disclosed herein in the manufacture of a medicine for treating autoimmune diseases or proliferative diseases.

  本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。
• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628672A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。
• Quinoxaline derivatives as tyrosine kinase activity inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08193189B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention relates to quinoxaline compound of the formula (I): wherein R1 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R7; R2 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R8; R3, R4, R5 and R6 are each independently hydrogen or R9; and R7, R8 and R9 are each independently selected from organic and inorganic substituents, their use in therapy of diseases, in particular diseases mediated by the tyrosine kinase activity of Janus kinases, including JAK-2 and JAK-3 kinases.

  本发明涉及公式（I）的喹喔啉化合物：其中，R1是碳环或杂环，其中任意一个可以用1、2、3、4或5个R7取代；R2是碳环或杂环，其中任意一个可以用1、2、3、4或5个R8取代；R3、R4、R5和R6各自独立地是氢或R9；而R7、R8和R9各自独立地选自有机和无机取代基，它们用于治疗疾病，特别是由Janus激酶的酪氨酸激酶活性介导的疾病，包括JAK-2和JAK-3激酶。
• Quinoxaline Derivatives as Tyrosine Kinase Activity Inhibitors
  申请人：Gerspacher Marc

  公开号：US20100168062A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to quinoxaline compound of the formula (I): wherein R 1 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R 7 ; R 2 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R 8 ; R 3 , R 4 , R 5 and R 8 are each independently hydrogen or R 9 ; and R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from organic and inorganic substituents, their use in therapy of diseases, in particular diseases mediated by the tyrosine kinase activity of Janus kinases, including JAK-2 and JAK-3 kinases.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物：其中R1是碳环或杂环，其中任一可以用1、2、3、4或5个R7取代; R2是碳环或杂环，其中任一可以用1、2、3、4或5个R8取代; R3、R4、R5和R8各自独立地是氢或R9; 而R7、R8和R9各自独立地选自有机和无机取代基，在治疗疾病中的应用，特别是由Janus激酶的酪氨酸激酶活性介导的疾病，包括JAK-2和JAK-3激酶。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2727920B1

  公开（公告）日：2016-11-02