2-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenol | 31964-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenol
• 英文别名: 2-(2-Aminopyrimidin-4-yl)phenol
• CAS: 31964-89-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD08446520
• 分子量: 187.201
• InChiKey: PAHHIHLLTIABLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 、 2-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到4-[2-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(嘧啶-2-基)香豆素-7-胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂的制法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，包含如通式(I)所述的N‑(嘧啶‑2‑基)香豆素‑7‑胺衍生物。体外药效学试验证明，本发明涉及的化合物对CDK9激酶具有高选择性的抑制作用，可以应用于降低或抑制细胞中的CDK9激酶的活性。本发明还公开了该抑制剂的制备方法以及在CDK家族激酶介导的疾病，特别是过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病、心血管疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN112010844B
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 sodium methylate 、 盐酸胍 、 1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 4.25 g of 2-amino-4-(2-hydroxyphenyl)pyrimidine (87%)的产率得到2-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Beta3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。

  公开号：

  US20030191156A1

文献信息

• &bgr;3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06730792B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种化合物，其为式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道运动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或减少肠道运动的化合物的组合物和使用方法。
• BETA3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1303509A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6730792B2
  申请人：——

  公开号：US6730792B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• [EN] BETA3 ADRENERGIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ADRENERGIQUES BETA3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002006276A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.
• N-(嘧啶-2-基)香豆素-7-胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂的制法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112010844B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，包含如通式(I)所述的N‑(嘧啶‑2‑基)香豆素‑7‑胺衍生物。体外药效学试验证明，本发明涉及的化合物对CDK9激酶具有高选择性的抑制作用，可以应用于降低或抑制细胞中的CDK9激酶的活性。本发明还公开了该抑制剂的制备方法以及在CDK家族激酶介导的疾病，特别是过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病、心血管疾病的药物中的应用。