3,5-bis(methylthio)isothiazole-4-carboxylic acid | 4886-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(methylthio)isothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-bis-methylsulfanyl-isothiazole-4-carboxylic acid；3.5-Di-methylmercapto-isothiazol-carbonsaeure-(4)；3,5-Bis-(methylthio)-isothiazol-4-carbonsaeure；3,5-bis(methylsulfanyl)-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 4886-15-1
• 化学式: C₆H₇NO₂S₃
• mdl: MFCD00737783
• 分子量: 221.325
• InChiKey: IQFPLSISGDGBMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >33.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(methylthio)isothiazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,5-di(methylthio)isothiazol-4-ylcarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Isothiazoles. II. 3,5-Dimercapto-4-isothiazolecarbonitrile and Its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a034
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲基硫代)异噻唑-4-甲腈 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-bis(methylthio)isothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Isothiazoles. II. 3,5-Dimercapto-4-isothiazolecarbonitrile and Its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a034

文献信息

• Synthesis, Identification, and Structure–Activity Relationship Analysis of GATA4 and NKX2-5 Protein–Protein Interaction Modulators
  作者：Mikael Jumppanen、Sini M. Kinnunen、Mika J. Välimäki、Virpi Talman、Samuli Auno、Tanja Bruun、Gustav Boije af Gennäs、Henri Xhaard、Ingo B. Aumüller、Heikki Ruskoaho、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01086

  日期：2019.9.12

  cytotoxicity. The structure-activity relationship (SAR) analysis revealed that the aromatic isoxazole substituent in the southern part regulates the inhibition of GATA4-NKX2-5 transcriptional synergy. Moreover, inhibition of GATA4 transcriptional activity correlated with the reduced cell viability. In summary, comprehensive SAR analysis accompanied by data analysis successfully identified potent and selective

  转录因子GATA4和NKX2-5直接相互作用并协同激活几种心脏基因和牵张诱导的心肌肥大。以前，我们将苯基异恶唑羧酰胺1确定为命中化合物，该化合物可抑制GATA4-NKX2-5转录协同作用。在此，通过合成和表征220个衍生物和与结构相关的化合物，探索了1分子结构周围的化学空间。除了协同转录激活，还评估了所选化合物对GATA4和NKX2-5转录活性的影响以及潜在的细胞毒性。结构-活性关系（SAR）分析表明，南部的芳族异恶唑取代基可调节对GATA4-NKX2-5转录协同的抑制作用。而且，对GATA4转录活性的抑制与细胞活力的降低有关。总之，综合的SAR分析和数据分析成功地确定了GATA4-NKX2-5转录协同作用的有效和选择性抑制剂，并揭示了对其重要的结构特征。
• Tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0695748A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.

  式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代，以及 R³ 代表 5 元杂环，包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子，且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• US5589439A
  申请人：——

  公开号：US5589439A

  公开（公告）日：1996-12-31