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1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazol-4-amine | 1296308-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazol-4-amine
英文别名
1-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrazol-4-amine
1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazol-4-amine化学式
CAS
1296308-67-2
化学式
C10H18N4O
mdl
——
分子量
210.279
InChiKey
JAVSIFHIJNJZSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazol-4-amine2-[3-[4-(2-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]-1-ethylsulfonylazetidin-3-yl]acetonitrile对甲苯磺酸 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以43%的产率得到2-(1-(ethylsulfonyl)-3-(4-(2-((1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
    摘要:
    一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物,其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体,制备方法,药物组合物及其用途;该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶(JAK)抑制剂的活性,并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病,如细胞增殖疾病如癌症的药物。
    公开号:
    US20150336982A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氯丙基)吗啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 32.5h, 生成 1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
    摘要:
    一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物,其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体,制备方法,药物组合物及其用途;该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶(JAK)抑制剂的活性,并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病,如细胞增殖疾病如癌症的药物。
    公开号:
    US20150336982A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    申请人:CELLZOME LTD
    公开号:WO2011048082A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X1至X5,Y,Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物,以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
  • HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Ramsden Nigel
    公开号:US20120252779A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Y, Z 1 to Z 3 , and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中X1至X5,Y,Z1至Z3和R的含义如所述及权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物、制备这种化合物以及用作药物的用途。
  • FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Shanghai Chemexplorer Co., Ltd.
    公开号:EP2947084A1
    公开(公告)日:2015-11-25
    A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.
    通式I代表的五元和六元杂环化合物、其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体、制备方法、药物组合物及其用途;该五元和六元杂环化合物具有Janus激酶(JAK)抑制剂的活性,可用于制备治疗激酶活性异常引起的疾病(如癌症等细胞增殖性疾病)的药物。
  • [EN] FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION ASSOCIÉS
    申请人:SHANGHAI YUNYI HEALTHCARE MAN CO LTD
    公开号:WO2014111037A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    一种如通式I所示的五元并六元杂环化合物,其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体,及其制备方法、药物组合物和应用。所述的五元并六元杂环化合物具有作为Janus激酶(JAK)抑制剂的活性,并可用于制备治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病的药物,例如癌症等细胞增殖类疾病。
  • US9242987B2
    申请人:——
    公开号:US9242987B2
    公开(公告)日:2016-01-26
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