4-[3-(4-Nitropyrazol-1-yl)propyl]morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-[3-(4-Nitropyrazol-1-yl)propyl]morpholine
• 英文别名: 4-[3-(4-nitropyrazol-1-yl)propyl]morpholine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₃
• 分子量: 240.262
• InChiKey: QWSGAJZXDFDPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Nitropyrazol-1-yl)propyl]morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以69%的产率得到1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 、 4-硝基吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 以56.6%的产率得到4-[3-(4-Nitropyrazol-1-yl)propyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1

文献信息

• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Chemexplorer Co., Ltd.

  公开号：EP2947084A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  通式I代表的五元和六元杂环化合物、其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体、制备方法、药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，可用于制备治疗激酶活性异常引起的疾病（如癌症等细胞增殖性疾病）的药物。
• [EN] FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI YUNYI HEALTHCARE MAN CO LTD

  公开号：WO2014111037A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  一种如通式I所示的五元并六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体，及其制备方法、药物组合物和应用。所述的五元并六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病的药物，例如癌症等细胞增殖类疾病。
• US9745320B2
  申请人：——

  公开号：US9745320B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：SHANGHAI CHEMEXPLORER CO., LTD

  公开号：US20150336982A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。