2-(三氟甲基 磺酰氧基)-1-环乙烯-1-羧酸乙酯 | 122135-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(三氟甲基 磺酰氧基)-1-环乙烯-1-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-(三氟甲基磺酰氧)环己-1-烯甲酸乙酯；2-(三氟甲基磺酰氧基)-1-环乙烯-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-trifluoromethanesulfonyloxycyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate；ethyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-1-enecarboxylate；ethyl 2-trifluoromethanesulfonyloxy-1-cyclohexenecarboxylate；ethyl 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1-cyclohexene-1-carboxylate；ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 122135-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 302.271
• InChiKey: VWIUHGUFSGOXDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基 磺酰氧基)-1-环乙烯-1-羧酸乙酯 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-But-3-enylcyclohexen-1-yl)-2-dimethoxyphosphorylethanone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Cylindricines A and B

  摘要：

  Cylindricine A (1) and cylindricine B (2) have been synthesized in 11 steps and 19% overall yield. The key reaction involves the addition of an organocopper species to a bicyclic vinylogous amide, which provides complete stereocontrol over the installation of the hexyl side chain.

  DOI：

  10.1021/jo991020q
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 2-(三氟甲基 磺酰氧基)-1-环乙烯-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：

  公开号：

  US20100183551A1

文献信息

• Pd-Catalyzed Difluoromethylation of Vinyl Bromides, Triflates, Tosylates, and Nonaflates
  作者：Dalu Chang、Yang Gu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/chem.201500551

  日期：2015.4.13

  Pd‐catalyzed difluoromethylation of di‐, tri‐ or tetra‐substituted vinyl bromides, triflates, tosylates and nonaflates under mild conditions is described. The reaction tolerates a wide range of functional groups, such as bromide, chloride, fluoride, ester, amine, nitrile, and protected carbonyl, thus providing a general route for the preparation of difluoromethylated alkenes.

  描述了在温和条件下二，三或四取代乙烯基溴，三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和壬二酸酯的钯催化二氟甲基化。该反应可耐受各种官能团，例如溴化物，氯化物，氟化物，酯，胺，腈和受保护的羰基，因此提供了制备二氟甲基化烯烃的一般途径。
• PhI(OAc)2-mediated alkoxyoxygenation of β,γ-unsaturated ketoximes: Preparation of isoxazolines bearing two contiguous tetrasubstituted carbons
  作者：Chenghao Ye、Xuezhen Kou、Guoqiang Yang、Jiefeng Shen、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.046

  日期：2019.4

  A PhI(OAc)2-promoted dioxygenation of allyl oximes, including one alkoxylation, has been developed. This reaction can give isoxazoline products bearing two contiguous tetrasubstituted carbons. Various oximes substrates bearing different aryl groups and tetrasubstituted-olefin moieties were compatible with the mild reaction conditions. A two-electron oxidation pathway was proposed based on results of

  已经开发了由PII（OAc）2促进的烯丙基肟的双加氧反应，包括一种烷氧基化反应。该反应可以得到带有两个连续的四取代碳的异恶唑啉产物。带有不同芳基和四取代烯烃部分的各种肟底物与温和的反应条件相容。基于初步机理研究的结果，提出了一种双电子氧化途径。
• Expedient Synthesis of Highly Substituted Fused Heterocoumarins
  作者：P. Sellès、U. Mueller

  DOI：10.1021/ol0362461

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] Highly substituted fused coumarins can be prepared in two steps starting from the appropriate boronic acids and enol triflates. The synthesis of fused pyrano[2,3-d]pyrimidin-7-one (1) is a key example to demonstrate the potential of the method in the elaboration of new coumarin scaffolds.

  [反应：见正文]可以从适当的硼酸和烯醇三氟甲磺酸酯开始，分两步制备高度取代的稠合香豆素。融合的吡喃并[2,3-d]嘧啶-7-一（1）的合成是一个关键实例，证明了该方法在精制新香豆素支架中的潜力。
• A convenient method for the synthesis of Δ1,6-bicyclo[4.n.0]alken-2-ones
  作者：Norihiko Watanabe、Keiji Tanino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01723-2

  日期：1999.11

  A convenient annulation method for the synthesis of bicyclic enones from cycloalkanones was developed. In the presence of a Pd(0) catalyst, enol triflates derived from ethyl 2-oxocycloalkanecarboxylates were treated with 3-(ethoxycarbonyl)propylzinc iodide to afford the corresponding diesters via a cross-coupling reaction. The diesters were easily transformed into Δ1,6-bicyclo[4.n.0]alken-2-ones through

  开发了一种方便的环化方法，由环烷酮合成双环烯酮。在Pd（0）催化剂存在下，将衍生自2-氧代环烷羧酸乙酯的烯醇三氟甲磺酸酯用3-（乙氧羰基）丙基碘化锌处理，通过交叉偶联反应得到相应的二酯。二酯很容易转化为Δ 1,6 -二环[4.n.0]链烯-2-酮通过狄克曼缩合反应然后进行脱羧反应。环合方法也可用于合成相应的环庚烯酮衍生物。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Vinyl Pyrroles and Indoles
  作者：Mohammad Movassaghi、Alison E. Ondrus

  DOI：10.1021/jo051450i

  日期：2005.10.1

  azaheterocycles with vinyl triflates is described. Cyclic and acyclic vinyl triflates along with nonnucleophilic azaheterocycles were found to be substrates for this palladium-catalyzed synthesis of N-vinyl pyrrole and indole derivatives.

  描述了具有乙烯基三氟甲磺酸酯的氮杂杂环的立体有规钯催化的N-乙烯基化。发现环状和无环乙烯基三氟甲磺酸酯以及非亲核氮杂杂环是该钯催化的N-乙烯基吡咯和吲哚衍生物的合成的底物。