(4R,5R,E)-ethyl 5-((1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl)-4,5-dihydroxypent-2-enoate | 927866-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5R,E)-ethyl 5-((1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl)-4,5-dihydroxypent-2-enoate
• 英文别名: (E,4R,5R,1'S,2'R,4''S)-ethyl 5-(2'-(2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxolan-4''-yl)cyclopropyl)-4,5-dihydroxypent-2-enoate；ethyl (E,4R,5R)-5-[(1R,2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropyl]-4,5-dihydroxypent-2-enoate
• CAS: 927866-27-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: YGOMJOSRUGYLND-QGXKEVHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,E)-ethyl 5-((1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl)-4,5-dihydroxypent-2-enoate 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 咪唑 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,6R)-5-((E)-dec-1-en-4-ynyl)-6-((1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
  参考文献：
  名称：

  茄内酯E的对映选择性合成及结构修正

  摘要：

  茄内酯 E 的首次全合成是通过一种需要 23 个步骤的新型收敛策略实现的。该合成具有缺电子二烯的非对映选择性缩醛导向环丙烷化、Sharpless 不对称二羟基化和硒氧化物中间体的 [2,3]-σ 重排。

  DOI：

  10.1021/ja068270q
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 5-((1S,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl)penta-2,4-dienoate 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到(4R,5R,E)-ethyl 5-((1R,2R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl)-4,5-dihydroxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  脂磷脂对映体选择性合成的研究：Solandelactone E的全合成和结构修订

  摘要：

  已经设计了有效且通用的海洋来源的不饱和含环丙烷和内酯的脂环氧化物的方法，并将其应用于索兰内酯E的第一个对映选择性全合成。该合成过程由市售材料进行，共进行23个步骤，具有以下特点：缺电子二烯的非对映选择性乙缩醛定向环丙烷化，区域选择性的Sharpless对映选择性二羟基化和亚硒酸酯的立体选择性[2,3]-σ重排，以实现烯丙醇的1,3-转移。如此制备的合成索兰内酯的光谱数据与文献数据的比较导致对C（11）-表异构索兰内酯的原始结构分配进行了修订。

  DOI：

  10.1021/jo701739v

文献信息

• Studies toward the Enantioselective Syntheses of Oxylipins:  Total Synthesis and Structure Revision of Solandelactone E
  作者：Jennifer E. Davoren、Christian Harcken、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/jo701739v

  日期：2008.1.1

  An efficient and general entry to unsaturated cyclopropane- and lactone-containing oxylipins of marine origin has been designed and applied to the first enantioselective total synthesis of solandelactone E. The synthesis, which proceeds in a total of 23 steps from commercially available materials, features a diastereoselective acetal-directed cyclopropanation of an electron-deficient diene, a regioselective

  已经设计了有效且通用的海洋来源的不饱和含环丙烷和内酯的脂环氧化物的方法，并将其应用于索兰内酯E的第一个对映选择性全合成。该合成过程由市售材料进行，共进行23个步骤，具有以下特点：缺电子二烯的非对映选择性乙缩醛定向环丙烷化，区域选择性的Sharpless对映选择性二羟基化和亚硒酸酯的立体选择性[2,3]-σ重排，以实现烯丙醇的1,3-转移。如此制备的合成索兰内酯的光谱数据与文献数据的比较导致对C（11）-表异构索兰内酯的原始结构分配进行了修订。
• Enantioselective Synthesis and Structure Revision of Solandelactone E
  作者：Jennifer E. Davoren、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ja068270q

  日期：2007.1.1

  The first total synthesis of solandelactone E has been achieved by a novel and convergent strategy that required 23 steps. The synthesis features a diastereoselective acetal-directed cyclopropanation of an electron-deficient diene, a Sharpless asymmetric dihydroxylation, and a [2,3]-sigmatropic rearrangement of a selenoxide intermediate.

  茄内酯 E 的首次全合成是通过一种需要 23 个步骤的新型收敛策略实现的。该合成具有缺电子二烯的非对映选择性缩醛导向环丙烷化、Sharpless 不对称二羟基化和硒氧化物中间体的 [2,3]-σ 重排。