4-methyl-2-(2-methyl-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)thiazole | 1093098-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(2-methyl-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)thiazole
• 英文别名: 4-Methyl-2-[2-methyl-4-(2-methylimidazol-1-yl)phenyl]-1,3-thiazole；4-methyl-2-[2-methyl-4-(2-methylimidazol-1-yl)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 1093098-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: SRSMFTVOMDVKAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 2-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-methylthiazole 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-methyl-2-(2-methyl-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于 5-6-5 咪唑-苯基-噻唑的 α-螺旋模拟物的合成和生物学评价

  摘要：

  开发破坏蛋白质-蛋白质相互作用的小分子是解决许多疾病状态的关键目标。α-螺旋常见于蛋白质相互作用界面，并且一直是大量小分子模拟工作的重点。许多小分子 α-螺旋模拟物的主要缺点之一是它们的疏水核心结构。为了解决这个问题，我们开发了一种基于水溶性更好的 5-6-5 咪唑-苯基-噻唑核的新型支架。此类抑制剂已被证明可以在微摩尔浓度下破坏 Cdc42/Dbs 蛋白-蛋白相互作用，并且可能有助于克服 Cdc42 诱导的肿瘤对抗癌疗法的耐药性。

  DOI：

  10.1021/ol8022962