4-oxo-4-phenyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)butanamide | 1314659-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-phenyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)butanamide
• 英文别名: 4-oxo-4-phenyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)butyramide
• CAS: 1314659-48-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: UBCMEKGMXNRSAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-phenyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)butanamide 在 甲醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 barium(II) hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到3-苯丙烯溴酸酯
  参考文献：
  名称：

  螯合羧酸酰胺作为稳健的羧酸继电保护基团及其在温和条件下的裂解

  摘要：

  自由选择：双吡啶胺的羧酰胺是羧酸的替代保护基（请参阅方案）。由于它们的直接适用性，在广泛条件下的高化学稳定性以及在温和条件下的选择性裂解，可以生成羧酸或其甲酯，因此这种新的保护方法应在有机合成领域中得到广泛应用。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201100271
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 3-苯丙烯溴酸酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到4-oxo-4-phenyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  螯合酰胺有效转移到不同类型的酯和内酯

  摘要：

  我们描述了一种将羧酸酰胺转化为其相应酯的通用方法，尽管前者在热力学上更稳定。转化是由螯合实体协调 CuI 介导的。由此产生的酰胺键弱化允许醇羟基官能团进行亲核攻击。该原理适用于各种转化，导致产生不同种类的酯和内酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402843

文献信息

• Modification and Optimization of the Bis-picolylamide-Based Relay Protection for Carboxylic Acids to be Cleaved by Unusual Complexation with Cu²⁺ Salts
  作者：Stephan Mundinger、Uwe Jakob、Plamen Bichovski、Willi Bannwarth

  DOI：10.1021/jo301349t

  日期：2012.10.19

  A simple modification of our recently published protection scheme for carboxylic acids as amides resulted in a new protecting group with significantly improved properties. It requires shorter reaction times for deprotection and allows us to replace Cu(OTf)(2) by CuCl2, indicating at the same time the importance of the nature of the anion of the Cu2+ source. Since the new scheme fulfills all criteria required for an ideal protection group it should find widespread application in synthetic organic chemistry.
• Efficient Transfer of Chelating Amides into Different Types of Esters and Lactones
  作者：Uwe Jakob、Stephan Mundinger、Willi Bannwarth

  DOI：10.1002/ejoc.201402843

  日期：2014.11

  corresponding esters despite the fact that the former are thermodynamically more stable. The transformations are mediated by the coordination of CuI by a chelating entity. The resulting weakening of the amide bond allows for nucleophilic attack by alcoholic hydroxyl functions. The principle is demonstrated for a wide variety of transformations, leading to different kinds of esters and lactones.

  我们描述了一种将羧酸酰胺转化为其相应酯的通用方法，尽管前者在热力学上更稳定。转化是由螯合实体协调 CuI 介导的。由此产生的酰胺键弱化允许醇羟基官能团进行亲核攻击。该原理适用于各种转化，导致产生不同种类的酯和内酯。
• Chelating Carboxylic Acid Amides as Robust Relay Protecting Groups of Carboxylic Acids and their Cleavage under Mild Conditions
  作者：Manuel C. Bröhmer、Stephan Mundinger、Stefan Bräse、Willi Bannwarth

  DOI：10.1002/anie.201100271

  日期：2011.6.27

  Free choice: Carboxamides of bispicolylamine are alternative protecting groups for carboxylic acids (see scheme). As a consequence of their straightforward applicability, their high chemical stability towards a broad range of conditions, and their selective cleavage under mild conditions to give either carboxylic acids or their methyl esters, this new protection method should find widespread application

  自由选择：双吡啶胺的羧酰胺是羧酸的替代保护基（请参阅方案）。由于它们的直接适用性，在广泛条件下的高化学稳定性以及在温和条件下的选择性裂解，可以生成羧酸或其甲酯，因此这种新的保护方法应在有机合成领域中得到广泛应用。 。