1-(2-quinolin-3-yl-phenyl)-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-urea | 917966-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-quinolin-3-yl-phenyl)-3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: N-[2-(Quinolin-3-yl)phenyl]-N'-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea；1-(2-quinolin-3-ylphenyl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea
• CAS: 917966-74-6
• 化学式: C₂₃H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 423.394
• InChiKey: FYQRMAGZBFXPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• C-linked cyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060293336A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel C-linked cyclic compounds and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型的C-连接环化合物和Formula (I)的类似物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• C-LINKED CYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1899299B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US7700620B2
  申请人：——

  公开号：US7700620B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• [EN] C-LINKED CYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES CYCLIQUES A LIAISON C DU RECEPTEUR P2Y1, UTILES POUR TRAITER DES ETATS PATHOLOGIQUES THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002635A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides novel C-linked cyclic compounds and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y₁ receptor which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés cycliques à liaison C et des analogues de formule (I), ou un stéréoisomère, un tautomère, un sel ou une forme solvatée de ceux-ci, acceptable d'un point de vue pharmaceutique, les variables A, B, W, et W étant définies dans l'invention. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteurs P2Y₁ humain et peuvent être utilisés comme médicaments.