(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea | 63203-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea
• 英文别名: (3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-YL)thiourea
• CAS: 63203-86-1
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• mdl: MFCD12193216
• 分子量: 170.238
• InChiKey: WGBBGRSYZZEWHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 、 (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea 以 乙醇 为溶剂， 生成 M7790-1103 、
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选重组热激蛋白70（Hsp70）复合物中蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。

  摘要：

  蛋白质间相互作用（PPI）是推定药物靶标的重要类别。高通量筛选（HTS）的改进显着加速了某些PPI抑制剂的发现。然而，适用于筛选多蛋白复合物的方法（例如由三种或更多种不同成分组成的复合物）的出现较慢。在这里，我们探索了一种使用重组多蛋白复合物（RMPC）的方法。作为模型系统，我们选择了热激蛋白70（Hsp70），它是一种ATP依赖性分子伴侣，可与包括DnaJA2和BAG2在内的伴侣伴侣相互作用。Hsp70及其协同分子之间的PPI刺激核苷酸循环。因此，为了重新创建此三元蛋白质系统，我们将纯化的人Hsp70与DnaJA2和BAG2结合在一起，然后进行了100次筛选，000种化合物，可抑制伴侣伴侣刺激的ATPase活性。这项HTS运动产生了两种具有有希望的抑制活性的化合物。有趣的是，一种抑制Hsp70和DnaJA2之间的PPI，而另一种似乎抑制Hsp70-BAG2复合体。使用二级分析，我们发现这

  DOI：

  10.1074/jbc.ra117.001575
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡唑-4-胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选重组热激蛋白70（Hsp70）复合物中蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。

  摘要：

  蛋白质间相互作用（PPI）是推定药物靶标的重要类别。高通量筛选（HTS）的改进显着加速了某些PPI抑制剂的发现。然而，适用于筛选多蛋白复合物的方法（例如由三种或更多种不同成分组成的复合物）的出现较慢。在这里，我们探索了一种使用重组多蛋白复合物（RMPC）的方法。作为模型系统，我们选择了热激蛋白70（Hsp70），它是一种ATP依赖性分子伴侣，可与包括DnaJA2和BAG2在内的伴侣伴侣相互作用。Hsp70及其协同分子之间的PPI刺激核苷酸循环。因此，为了重新创建此三元蛋白质系统，我们将纯化的人Hsp70与DnaJA2和BAG2结合在一起，然后进行了100次筛选，000种化合物，可抑制伴侣伴侣刺激的ATPase活性。这项HTS运动产生了两种具有有希望的抑制活性的化合物。有趣的是，一种抑制Hsp70和DnaJA2之间的PPI，而另一种似乎抑制Hsp70-BAG2复合体。使用二级分析，我们发现这

  DOI：

  10.1074/jbc.ra117.001575

文献信息

• 4-(2-Imidazolin-2-yl) aminopyrazoles
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04108982A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Physiologically-active and pharmaceutically-acceptable 4-aminopyrazoles of each of the formulae ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is, independently, e.g., a hydrogen atom (--H), aliphatic hydrocarbyl, alicyclic hydrocarbyl, phenyl, substituted phenyl, phenalkyl or nuclearly-substituted phenalkyl. And their pharmacologically-acceptable acid-addition salts are synthesized by known procedures from available starting materials or from compounds which are made by analogy procedures from known compounds. The subject 4-aminopyrazoles and their pharmacologically-acceptable acid-addition salts are prepared in the form of medicament compositions and used as diuretics, saluretics and/or antihypertensives. BACKGROUND

  以下是翻译结果： 每个式子的生理活性和药学上可接受的4-氨基吡唑，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别是氢原子（-H），脂肪烃基，环烷烃基，苯基，取代苯基，苯基烷基或核取代苯基等。它们的药理学可接受的酸加成盐通过已知的程序从可用的起始材料或通过类比程序从已知化合物制备。这些4-氨基吡唑及其药理学可接受的酸加成盐以药物组合物的形式制备，并用作利尿剂，盐排泄剂和/或降压剂。背景
• US4108982A
  申请人：——

  公开号：US4108982A

  公开（公告）日：1978-08-22