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β,β-dibromo-β-benzoylpropionic acid | 1025438-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β,β-dibromo-β-benzoylpropionic acid
英文别名
3,3-Dibromo-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
β,β-dibromo-β-benzoylpropionic acid化学式
CAS
1025438-13-4
化学式
C10H8Br2O3
mdl
——
分子量
335.98
InChiKey
JCXFRMCCEHTMEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β,β-dibromo-β-benzoylpropionic acid氯化亚砜 作用下, 反应 2.5h, 以80%的产率得到4-bromo-5-chloro-5-phenyl-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    β-苯甲酰丙酸部分溴化衍生物的内酯化研究
    摘要:
    此处描述了一些溴化衍生物在亚甲基链上的 ß-苯甲酰丙酸到相应的 2(5H)-呋喃酮或 2(3H)firanones,具体取决于取代和反应条件。丁烯内酯是不饱和的 γ-内酯,也可以被认为是 2(3H)呋喃酮 1 或 2(5H)-呋喃酮 2。2(5H)-呋喃酮环在自然界中广泛存在,但我们没有发现含有 2( 3H)-呋喃酮核。这可能是因为 2(5H)-呋喃酮更稳定,因此比相应的 2(3H)-异构体更丰富。几种天然产物以甾体内酯的糖苷形式存在于植物中,称为碳烯内酯。无论哪种形式,它们都会对人和动物的心肌发挥特定而强大的作用。四种新的丁烯内酯,(2(5H)形式),已经从抗生素链霉菌 TÜ 99 中分离出来,在初步测试中显示出对假单胞菌的抗生素活性。还从两个海洋链霉菌菌株 Β 5632 和 Β 3497 中分离出了四种新的 5-取代 α,β-不饱和内酯。已知 2 型手性 γ-取代丁烯内酯是有用的合成子
    DOI:
    10.1515/hc.2007.13.1.35
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯丙烯溴酸酯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以66%的产率得到β,β-dibromo-β-benzoylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    β-苯甲酰丙酸部分溴化衍生物的内酯化研究
    摘要:
    此处描述了一些溴化衍生物在亚甲基链上的 ß-苯甲酰丙酸到相应的 2(5H)-呋喃酮或 2(3H)firanones,具体取决于取代和反应条件。丁烯内酯是不饱和的 γ-内酯,也可以被认为是 2(3H)呋喃酮 1 或 2(5H)-呋喃酮 2。2(5H)-呋喃酮环在自然界中广泛存在,但我们没有发现含有 2( 3H)-呋喃酮核。这可能是因为 2(5H)-呋喃酮更稳定,因此比相应的 2(3H)-异构体更丰富。几种天然产物以甾体内酯的糖苷形式存在于植物中,称为碳烯内酯。无论哪种形式,它们都会对人和动物的心肌发挥特定而强大的作用。四种新的丁烯内酯,(2(5H)形式),已经从抗生素链霉菌 TÜ 99 中分离出来,在初步测试中显示出对假单胞菌的抗生素活性。还从两个海洋链霉菌菌株 Β 5632 和 Β 3497 中分离出了四种新的 5-取代 α,β-不饱和内酯。已知 2 型手性 γ-取代丁烯内酯是有用的合成子
    DOI:
    10.1515/hc.2007.13.1.35
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文献信息

  • Antifungal activity of dicationic molecules
    申请人:UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
    公开号:EP1685836A2
    公开(公告)日:2006-08-02
    Methods of treating fungal infections comprise administering a therapeutically effective amount of a compound described by Formulas [(I)-(II)]. Examples of fungal infections include Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus, Fusarium solani, and combinations thereof.
    治疗真菌感染的方法包括施用治疗有效量的式[(I)-(II)]所述化合物。真菌感染的例子包括白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉、梭菌及其组合。
  • FURAN DERIVATIVES FOR INHIBITING PNEUMOCYSTIS CARINII PNEUMONIA, GIARDIA LAMBLIA AND CRYPTOSPORIDIUM PARVUM
    申请人:GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.
    公开号:EP0792271B1
    公开(公告)日:2002-02-27
  • ANTIFUNGAL ACTIVITY OF DICATIONIC MOLECULES
    申请人:UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
    公开号:EP1143959A2
    公开(公告)日:2001-10-17
  • US5602172A
    申请人:——
    公开号:US5602172A
    公开(公告)日:1997-02-11
  • US6326395B1
    申请人:——
    公开号:US6326395B1
    公开(公告)日:2001-12-04
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