3-acetamidobut-2-enoic acid | 497262-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-acetamidobut-2-enoic acid
• CAS: 497262-04-1
• 化学式: C₇H₁₂NO₂Pol
• InChiKey: PLLYFWYZRUTJTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamidobut-2-enoic acid 在 (R)-(-)-叔丁基甲基(二-叔丁基膦基甲基)膦基(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C1-symmetric bisphosphine ligands and their use in the asymmetric synthesis of pregabalin

  摘要：

  通过对原生手性烯烃进行对映选择性加氢制备(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸及其结构相关化合物的材料和方法已被披露。这些方法采用了新颖的手性催化剂，其中包括与过渡金属结合的C1对称双膦配体。

  公开号：

  US20050228190A1
• 作为产物：
  描述：

  C₃H₃O₂Pol 、 环丙基甲胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-acetamidobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1183229B1

文献信息

• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015090232A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, IPF, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法以及作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。本文还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用可接受组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、IPF、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-AMINOCARBOXYLIC ACID ESTERS
  申请人：Jaekel Christoph

  公开号：US20090299089A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to a method for producing optically active 3-aminocarboxylic acid ester compounds. According to said method, an enantiomer mixture of a mono-N-acylated 3-aminocarboxylic acid ester, which mixture was previously enriched in an enantiomer, is subjected to deacylation and then to a further enantiomer enrichment by crystallization by adding an acidic salt-forming substance.

  本发明涉及一种生产光学活性3-氨基羧酸酯化合物的方法。根据该方法，先将单N-酰化的3-氨基羧酸酯的对映体混合物在对映体富集后，经脱酰化处理，再通过添加酸性盐形成物结晶进行进一步的对映体富集。
• Process for the preparation of enantiomerically enriched n-acyl-beta-amino acid derivatives by enantioselective hydrogenation of the corresponding (z)-enamides
  申请人：——

  公开号：US20040186314A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A process for the preparation of an enantiomerically enriched beta-amino acid derivative of formula (1), or the opposite enantiomer thereof, wherein R1 is an optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl group of up to 20 C atoms, R2 is ann alkyl group of up to 20 C atoms, and R3 is H or an alkyl or aryl group of up to 20 C atoms, which comprises asymmetric hydrogenation of the (z)-enamide precursor (2) in an alcohol solvent or cosolvent, catalysed by a cationic rhodium complex of a chiral phosphine ligand having the partial formula (3), wherein n is 0 to 6 and R represents at least one non-hydrogen organic group of up to 20 C atoms.

  一种制备对映体富集的式(1)β-氨基酸衍生物或其对映体的工艺，其中 R1 是一个最多 20 个 C 原子的任选取代的烷基、芳基或杂芳基，R2 是一个最多 20 个 C 原子的烷基，R3 是 H 或一个最多 20 个 C 原子的烷基或芳基、其中包括(z)-烯酰胺前体(2)在醇溶剂或助溶剂中的不对称氢化，由具有部分式(3)的手性膦配体的阳离子铑络合物催化，其中 n 为 0 至 6，R 代表至少一个不超过 20 个 C 原子的非氢有机基团。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED N-ACYL-BETA-AMINO ACID DERIVATIVES BY ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION OF THE CORRESPONDING (Z)-ENAMIDES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.

  公开号：EP1421059A1

  公开（公告）日：2004-05-26
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3083584A1

  公开（公告）日：2016-10-26