1-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone | 220902-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone；1-(2,6-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 220902-43-2
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 256.091
• InChiKey: RGYIISVBVGLAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone 、 氯化苄 以there was obtained 1-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-2-benzyloxy-vinyl]-1H-[1,2,4]triazole的产率得到1-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-2-benzyloxy-vinyl]-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic vinyl ethers

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R表示卤素或较低的烷基；n表示0-3；R.sup.1表示较低的烷基；环烷基；苄基，可选择性地被羟基，卤素，较低的烷氧基或较低的烷基取代；苯甲酰，可选择性地被氨基，较低的烷基氨基或二较低的烷基氨基取代；乙酰基或环烷基羰基；以及##STR2##表示一种芳香性的5-成员残基，通过一个N原子连接，并且除了连接的N原子之外，还包含进一步的1-3个N原子，以及它们的药学上可接受的盐作为治疗活性物质，特别是用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病。

  公开号：

  US06054588A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic enol ethers and their use as group 2 metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  Heterocyclic enol ethers of type 1 were studied with respect to the inhibition of 1S,3R-ACPD (10 mu M)stimulated GTP gamma(35)S binding on rat mGluR2 transfected cell membranes. The structure activity relationship with regard to the substitution pattern of the phenyl ring, the oxygen substituent and the nature of the heterocycle is discussed, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00346-7

文献信息

• Synthesis and biological activities of new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing ferrocenyl moiety
  作者：Jianbing Liu、Lichun Li、Hong Dai、Zhun Liu、Jianxin Fang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.035

  日期：2006.6

  Some new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing ferrocenyl moiety were synthesized in various yields by the condensation of ferrocenecarboxaldehyde with 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-aryl-2-one in toluene. Their structures of all these new compounds have been confirmed with 1H NMR, IR, MS and elemental analysis. Their results of bioassay showed that some title compounds exhibited some degree of antifungal

  通过二茂铁甲醛与1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-3-芳基-的缩合反应，以不同的收率合成了一些新的含二茂铁基的1 H -1,2,4-三唑衍生物。在甲苯中的2-一。所有这些新化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，MS和元素分析证实。他们的生物测定结果表明，某些标题化合物具有一定程度的抗真菌和植物生长调节活性。
• HETEROCYCLIC VINYLETHERS AGAINST NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1003505A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• US6054588A
  申请人：——

  公开号：US6054588A

  公开（公告）日：2000-04-25
• US6248901B1
  申请人：——

  公开号：US6248901B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• [EN] HETEROCYCLIC VINYLETHERS AGAINST NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] ETHERS HETEROCYCLIQUES DE VINYLE UTILES CONTRE DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999008678A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) The invention is concerned with the use of compounds of general formula (I), wherein R signifies halogen or lower alkyl; n signifies 0-3; R1 signifies lower alkyl; cycloalkyl; benzyl optionally substituted by hydroxy, halogen, lower alkoxy or lower alkyl; benzoyl optionally substituted by amino, lower alkylamino or di-lower alkylamino; acetyl or cycloalkyl-carbonyl; and (A) signifies an aromatic 5-membered residue which is bonded via a N-atom and which contains further 1-3 N atoms in addition to the linking N atom, as well as their pharmaceutically acceptable salts as therapeutically active substances, especially for the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.(FR) L'invention concerne l'utilisation de composés de formule générale (I), ainsi que de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, comme substances actives thérapeutiques, surtout pour maîtriser ou prévenir des troubles neurologiques aigus et/ou chroniques. Dans la formule, R désigne un halogène ou alkyle inférieur; n vaut 0 à 3; R1 désigne un alkyle inférieur, cycloalkyle, benzyle le cas échéant substitué par hydroxyle, halogène, alcoxy inférieur ou alkyle inférieur, benzoyle le cas échéant substitué par amino, alkylamine inférieure ou dialkylamine inférieure, acétyle ou cycloalkyle-carbonyle; et (A) désigne un radical aromatique à 5 maillons relié par un atome de N et qui contient, outre l'atome de N de liaison, 1 à 3 atomes de N.