2-allyloxy-3-formyl-6-methylquinoline | 915949-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allyloxy-3-formyl-6-methylquinoline
• 英文别名: 6-Methyl-2-prop-2-enoxyquinoline-3-carbaldehyde；6-methyl-2-prop-2-enoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 915949-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: SIENMUACUWYPSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3-formyl-6-methylquinoline 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-allyloxy-3-formyl-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086

文献信息

• Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Pabitra K. Kalita、Biswajita Baruah、Pulak J. Bhuyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.086

  日期：2006.10

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.