9-(5-bromopyridin-3-yl)-9H-carbazole | 1352144-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(5-bromopyridin-3-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(5-bromopyridin-3-yl)carbazole；N-(5-bromopyridin-3-yl)carbazole
• CAS: 1352144-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂
• 分子量: 323.192
• InChiKey: JHWAWBJMSHHHMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5-bromopyridin-3-yl)-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 9-(5'-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,3'-bipyridin-5-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS FOR LIGHT-EMITTING DEVICES

  摘要：

  一些替代的双芳基环系统可能在发光器件中有用，例如包括发光二极管的器件。例如，替代的联吡啶基或替代的苯基吡啶基可能在这些器件中有用。替代的双芳基环系统可以具有至少两种不同的取代基，包括位于双芳基系统上每个环上的一个。第一个取代基可以包括可选择取代的咔唑基、可选择取代的二苯胺基、可选择取代的二苯胺基苯基和可选择取代的咔唑基苯基。第二个取代基可以包括可选择取代的苯并咪唑-2-基、可选择取代的苯并噁唑-2-基和可选择取代的苯并噻唑-2-基。

  公开号：

  US20130075706A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 咔唑 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到9-(5-bromopyridin-3-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient orange-red phosphorescent organic light-emitting diodes using an in situ synthesized copper(i) complex as the emitter

  摘要：

  橙红色磷光有机发光二极管，使用廉价和环保的铜复合物作为发射器，通过共沉积法成功实现。

  DOI：

  10.1039/c4tc00410h

文献信息

• 具有改善的发光特性的有机化合物、含该有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN112442015A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本公开涉及具有改善的发光特性的有机化合物、含该有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置，所述有机化合物具有以下结构。所述有机化合物为具有p型部分和n型部分二者的双极性化合物，并且具有高能级、大能带隙和改善的热稳定性。将所述有机化合物施加到OLED的发光层中使得空穴和电子在发光材料层的整个区域处复合，从而提高OLED的发光效率和发光寿命。
• Room‐Temperature Phosphorescence from a Series of 3‐Pyridylcarbazole Derivatives
  作者：Hisahiro Sasabe、Yuki Kato、Yuichiro Watanabe、Tatsuya Ohsawa、Naoya Aizawa、Wataru Fujiwara、Yong‐Jin Pu、Hiroshi Katagiri、Junji Kido

  DOI：10.1002/chem.201903100

  日期：2019.12.18

  Exploration of pure metal-free organic molecules that exhibit strong room-temperature phosphorescence (RTP) is an emerging research topic. In this regard, unveiling the design principles for an efficient RTP molecule is an essential, but challenging, task. A small molecule is an ideal platform to precisely understand the fundamental role of each functional component because the parent molecule can

  对具有强室温磷光（RTP）的纯净无金属有机分子的探索是一个新兴的研究主题。在这方面，揭示高效RTP分子的设计原理是一项必不可少的但具有挑战性的任务。小分子是精确了解每个功能组件基本作用的理想平台，因为母体分子可以轻松衍生。在这里，提出了一系列3-吡啶基咔唑衍生物的RTP行为。实验研究与理论计算相结合揭示了中心吡啶环上的n轨道在电荷转移激发单重态与局部激发三重态之间的系统间交叉的显着增强中的关键作用。X射线单晶晶体学研究表明，由于弱的CH⋅⋅⋅N和H⋅⋅⋅F氢键相互作用，运动受到限制，因此吡啶环和氟原子均有助于提高RTP。氟取代的衍生物的单晶显示超长的磷光寿命（τP）为1.1 s，磷光量子产率（ΦP）为1.2％，而溴取代的衍生物的τP为0.15 s，ΦP为7.9 ％。我们认为，这项工作为生成具有强大RTP的纯有机分子提供了基本和通用的指导。氟取代的衍生物的单晶显示超长的磷光寿命（τP）为1.1
• NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC RING COMPOUND
  申请人：YOSHIDA Kei

  公开号：US20130062597A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  A nitrogen-containing heteroaromatic compound is represented by the following formula (A). wherein Y is an oxygen atom or a sulfur atom, M is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heteroaromatic group, and Ar 2 is a substituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted monocyclic heteroaromatic group having 5 or 6 ring atoms, a dibenzofuran ring group that may be substituted with a substituent (excluding a 3-carbazolyl group and an N-carbazolyl group), a dibenzothiophene ring group that may be substituted with a substituent (excluding a 3-carbazolyl group and an N-carbazolyl group), or a nitrogen-containing polycyclic group among nitrogen-containing polycyclic groups respectively represented by the following formulas (1) to (5).

  一种含氮杂芳化合物由以下式（A）表示。其中Y是氧原子或硫原子，M是取代或未取代的含氮杂芳基团，Ar2是具有6至18个环碳原子的取代芳香烃基团，具有5或6个环原子的取代或未取代的单环杂芳基团，可能被取代取代基（不包括3-咔唑基和N-咔唑基）取代的二苯并呋喃环基团，可能被取代取代基（不包括3-咔唑基和N-咔唑基）取代的二苯并噻吩环基团，或者是氮杂多环基团中的一种，分别由以下式（1）至（5）表示。
• Substituted biaryl compounds for light-emitting devices
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US09328094B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  Some substituted biaryl ring systems may be useful in light-emitting devices, such as those comprising a light-emitting diode. For example, substituted bipyridinyl or substituted phenylpyridinyl may be useful in these devices. The substituted biaryl ring system may have at least two different substituents, including one on each ring on the biaryl system. The first substituent may include optionally substituted carbazolyl, optionally substituted diphenylamine, optionally substituted diphenylaminophenyl, and optionally substituted carbazolylphenyl. The second substituent may include optionally substituted benzimidazol-2-yl, optionally substituted benzoxazol-2-yl, and an optionally substituted benzothiazol-2-yl.

  一些替代双芳基环系统可能在发光器件中有用，例如那些包括发光二极管的器件。例如，替代的双吡啶基或替代的苯基吡啶基可能在这些器件中有用。替代的双芳基环系统可能具有至少两种不同的取代基，包括在双芳基系统上的每个环上的一个。第一个取代基可以包括可选取代的卡巴唑基，可选取代的二苯胺基，可选取代的二苯胺基苯基和可选取代的卡巴唑基苯基。第二个取代基可以包括可选取代的苯并咪唑-2-基，可选取代的苯并噁唑-2-基和可选取代的苯并噻唑-2-基。
• TWI541231
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——