3-anilino-2-phenyl-thiazolidin-4-one | 74008-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-anilino-2-phenyl-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-Anilino-2-phenyl-thiazolidin-4-on；3-Anilino-2-phenyl-4-thiazolidinone；3-anilino-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 74008-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 270.355
• InChiKey: XTPSOXDKQNZUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-anilino-2-phenyl-thiazolidin-4-one 生成 (5Z)-3-anilino-5-benzylidene-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  COWPER, A. J.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INST. CHEM. (INDIA), 1981, 53, N 5, 224-226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-anilino-2-phenyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮与末端炔烃的铜催化交叉脱氢偶联（CDC）反应

  摘要：

  在铜催化下，交叉脱氢偶联（CDC）策略已用于4-噻唑烷酮与末端炔烃的C-炔基化反应。目前的反应涉及在CDC策略下将4-噻唑烷酮硫附近的C（sp 3）与末端炔的C（sp）偶联，这在我们所知的范围内是前所未有的。显着的功能基团耐受性，显着的产率和对机理的DFT研究使该合成任务更加有趣和兼容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.068

文献信息

• Efficient solvent-free synthesis of thiazolidin-4-ones from phenylhydrazine and 2,4-dinitrophenylhydrazine
  作者：Patrícia D. Neuenfeldt、Bruna B. Drawanz、Geonir M. Siqueira、Claudia R.B. Gomes、Solange M.S.V. Wardell、Alex F.C. Flores、Wilson Cunico

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.026

  日期：2010.6

  An efficient solvent-free synthesis of thiazolidinones from reaction of mercaptoacetic acid, aldehydes (benzaldehyde and valeraldehyde) or ketones (cyclopentanone and cyclohexanone), and hydrazines (phenylhydrazine and 2,4-dinitrophenylhydrazine) is reported. The compounds were generally characterized by spectroscopic techniques and specifically for 2-cyclohexanyl-3-(N-phenyl)-1,3-thiazolidin-4-one

  据报道，巯基乙酸，醛类（苯甲醛和戊醛）或酮类（环戊酮和环己酮）和肼（苯肼和2,4-二硝基苯肼）可以有效地无溶剂合成噻唑烷酮。通常通过光谱技术表征化合物，特别是通过X射线晶体学对2-环己基-3-（N-苯基）-1,3-噻唑烷丁-4-酮进行表征。