5-Chloro-1,3-diphenylindazole-4,7-dione | 198772-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chloro-1,3-diphenylindazole-4,7-dione
• CAS: 198772-62-2
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 334.762
• InChiKey: INNMUJAPGSXQPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-1,3-diphenylindazole-4,7-dione 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。杂环醌合成的新方法

  摘要：

  描述了氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。氮杂胺-苯甲醛苯hydr与对-苯醌和氯苯醌的相互作用导致了5-羟基吲唑和吲唑醌的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01052-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Chloro-1,3-diphenylindazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。杂环醌合成的新方法

  摘要：

  描述了氮杂-尼尼采斯库反应的第一个例子。氮杂胺-苯甲醛苯hydr与对-苯醌和氯苯醌的相互作用导致了5-羟基吲唑和吲唑醌的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01052-1