2-phenyl-s-triazolo<5,1-b>-benzothiazole | 51579-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-s-triazolo<5,1-b>-benzothiazole
• 英文别名: 2-phenyl[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole；2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzothiazole；2-phenylbenzo[4,5]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole；2-Phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 51579-08-9
• 化学式: C₁₄H₉N₃S
• 分子量: 251.312
• InChiKey: WXEZGFKWURRTIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-s-triazolo<5,1-b>-benzothiazole 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-二苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Kamala, K.; Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1194 - 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-phenyl-s-triazolo<5,1-b>-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  肉桂酰异硫氰酸酯的分子间环化：嘧啶、三嗪和三唑候选物的新合成条目

  摘要：

  摘要报道了合成吖嗪和唑环系统的有效且简便的方案。而肉桂酰异硫氰酸酯与含有 N-亲核试剂的化合物（即对氨基苯酚 (2)、N1-苯基苯-1,4-二胺 (5) 和对氨基苯乙酮 (8)）的反应耐受硫脲衍生物 3、6 和9、分别。后一种化合物在用 EtONa 处理后进行分子内环化，分别以中等产率（74-79%）得到嘧啶硫酮 4、7 和 10。化合物9在与NaOH和苯甲醛反应后发生分子内环化和缩合，得到嘧啶硫酮12。通过杂烯1与2,4-二硝基苯肼13和腙18反应分别得到硫缩氨基脲14和19。化合物14分别在室温和回流温度下与EtONa反应生成嘧啶硫酮15和三嗪衍生物17。最后，硫脲衍生物 19 与 EtONa、Br2/AcOH 和 Pb(OAc)2 进行碱介导和氧化环化，分别得到噻二唑 20、苯并噻唑并三唑 21 和三唑硫酮 22 衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1422522

文献信息

• Syntheses of [1,2,4]triazolo[1,5-a]benzazoles enabled by the transition-metal-free oxidative N–N bond formation
  作者：Erchang Shang、Junzhi Zhang、Jinyi Bai、Zhan Wang、Xiang Li、Bing Zhu、Xiaoguang Lei

  DOI：10.1039/c6cc01976e

  日期：——

  A transition-metal-free NCS oxidized N-N bond formation strategy has been developed to generate various structurally interesting [1,2,4]triazolo[1,5-a]benzazoles efficiently. The mechanism of the key oxidative N-N bond formation has been investigated...

  已开发出无过渡金属的NCS氧化NN键的形成策略，以有效地生成各种结构有趣的[1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑。已经研究了关键的氧化NN键形成的机理。
• Novel syntheses of thiazolo[3,2-<i>b</i>]-<i>s</i>-triazoles
  作者：Yasumitsu Tamura、Hironori Hayashi、Joong-Heup Kim、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1002/jhet.5570100611

  日期：1973.12

  The reaction of 2-amino-and 2-acylaminothiazoles with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine resulted in the ready formation in the corresponding 3-aminium salts, which were converted into thiazolo[3,2-b]-s-triazoles in high yields.

  的反应的2-氨基和2- acylaminothiazoles与ö -mesitylenesulfonylhydroxylamine导致准备形成在相应的3-铵盐，将其转化成噻唑并[3,2- b ] -小号高收率-triazoles。
• Deshmukh; Patil; Jadhav, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 163 - 166
  作者：Deshmukh、Patil、Jadhav、Shejwal

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 2-ARYL[1,2,4]-TRIAZOLO[5,1-<i>b</i>]BENZOTHIAZOLES
  作者：Huey-Min Wang、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1080/00304949609356546

  日期：1996.6
• Kamala, K.; Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1194 - 1196
  作者：Kamala, K.、Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal

  DOI：——

  日期：——

表征谱图