7-methyl-3-(phenylthio)-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1310492-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-3-(phenylthio)-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 7-methyl-3-(phenylthio)-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridine；7-Methyl-2-(4-methylphenyl)-3-phenylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine；7-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-phenylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1310492-85-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂S
• 分子量: 330.453
• InChiKey: UFXOBWQNRKNXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2-(对甲苯基)咪唑并[1,2-A]吡啶 、 二苯二硫醚 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以98%的产率得到7-methyl-3-(phenylthio)-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用二氢氰化物有效且清洁的CuI催化芳族氮杂杂环硫族元素化

  摘要：

  通过在空气中使用CuI作为催化剂，开发了一种高效的，环境友好的方法，该方法用于用二硫代甲烷催化咪唑并吡啶，咪唑并嘧啶，吲哚和吡咯并[2,3- b ]吡啶。反应平稳进行，以中等至优异的产率得到所需产物，而没有其他添加剂的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.067

文献信息

• 一种C-3位硫代咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物 的制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN105218540B

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明公开一种C‑3位硫代咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的制备方法，以通咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物和磺酰肼类化合物为原料，叔丁基过氧化氢为氧化剂，乙腈为溶剂，含碘化合物为催化剂，反应温度为60‑120℃的条件下，进行反应得到C‑3位硫代咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物，与传统的合成方法相比，具有反应条件温和、环境污染小、反应气味低、产率高、官能团兼容性好及分离纯化方便等优势。
• An efficient and clean CuI-catalyzed chalcogenylation of aromatic azaheterocycles with dichalcogenides
  作者：Zhen Li、Jianquan Hong、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.067

  日期：2011.5

  A highly efficient and environmentally friendly method for catalytic chalcogenylation of imidazopyridines, imidazopyrimidines, indoles, and pyrrolo[2,3-b]pyridines with dichalcogenides has been developed by using CuI as catalyst under air. The reactions proceed smoothly to give the desired products in moderate to excellent yields, without the presence of other additive.

  通过在空气中使用CuI作为催化剂，开发了一种高效的，环境友好的方法，该方法用于用二硫代甲烷催化咪唑并吡啶，咪唑并嘧啶，吲哚和吡咯并[2,3- b ]吡啶。反应平稳进行，以中等至优异的产率得到所需产物，而没有其他添加剂的存在。