7-methyl-3-(phenylthio)-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1310492-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-3-(phenylthio)-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 7-methyl-3-(phenylthio)-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridine；7-Methyl-2-(4-methylphenyl)-3-phenylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine；7-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-phenylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1310492-85-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂S
• 分子量: 330.453
• InChiKey: UFXOBWQNRKNXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2-(对甲苯基)咪唑并[1,2-A]吡啶 、 二苯二硫醚 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以98%的产率得到7-methyl-3-(phenylthio)-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用二氢氰化物有效且清洁的CuI催化芳族氮杂杂环硫族元素化

  摘要：

  通过在空气中使用CuI作为催化剂，开发了一种高效的，环境友好的方法，该方法用于用二硫代甲烷催化咪唑并吡啶，咪唑并嘧啶，吲哚和吡咯并[2,3- b ]吡啶。反应平稳进行，以中等至优异的产率得到所需产物，而没有其他添加剂的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.067

文献信息

• 一种C-3位硫代咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物 的制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN105218540B

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明公开一种C‑3位硫代咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的制备方法，以通咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物和磺酰肼类化合物为原料，叔丁基过氧化氢为氧化剂，乙腈为溶剂，含碘化合物为催化剂，反应温度为60‑120℃的条件下，进行反应得到C‑3位硫代咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物，与传统的合成方法相比，具有反应条件温和、环境污染小、反应气味低、产率高、官能团兼容性好及分离纯化方便等优势。