di-N-carbazolylphenylphosphine | 805232-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: di-N-carbazolylphenylphosphine
• 英文别名: phenylbis(1-carbazolyl)phosphine；Di(carbazol-9-yl)-phenylphosphane；di(carbazol-9-yl)-phenylphosphane
• CAS: 805232-46-6
• 化学式: C₃₀H₂₁N₂P
• 分子量: 440.484
• InChiKey: OJLSDUBDRFNGDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.4±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-N-carbazolylphenylphosphine 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.78 g的产率得到di(9H-carbazol-9-yl)(phenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  共振变化的动态自适应特性，用于选择性增强有机半导体的电气性能

  摘要：

  共振增加：通过对映共振变化，可以选择性地调节有机半导体的光电性能。使用N个共振形式+ P  ø -在得到的低电压驱动的磷光OLED以优异性能的芳基胺系列氧化膦杂种。

  DOI：

  10.1002/anie.201304540
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到di-N-carbazolylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍吸电子的配体：N-咔唑基膦与铑和钯中心的反应。

  摘要：

  已使用BuLi合成了一系列N-咔唑基膦PPh（3-n）（NC（12）H（8））（n）（n = 1，L1; n = 2，L2; n = 3，L3）生成N-咔唑基锂盐，然后与适当的氯膦反应。[Rh（mu-Cl）（CO）（2）]（2）与四个当量的L1或L2之间的反应给出[RhCl（CO）（L1）（2）] 1和[RhCl（CO）（L2） （2）] 2，尽管尝试使用L3合成类似的配合物，却导致了[Rh（mu-Cl）（CO）（L3）]（2）3的形成。L3不能裂解氯桥可能与它相当大的空间要求有关。通过比较[Rh（acac）（CO）（L1-3）]配合物4-6的nu（CO）值来评估L1-3的电子性质。磷原子上N-咔唑基取代基数量的增加导致σ供体的减少和pi受体特性的增加，顺序为L1

  DOI：

  10.1039/b408841g

文献信息

• Sterically hindered electron-withdrawing ligands: the reactions of N-carbazolyl phosphines with rhodium and palladium centres
  作者：Andrew D. Burrows、Mary F. Mahon、Maurizio Varrone

  DOI：10.1039/b408841g

  日期：——

  [PdCl(2)(NCMe)(2)] instead of [PdCl(2)(cod)] resulted in the formation of the complexes [PdCl(2)(L1)(2)] 7 from L1, the cyclometallated complex [Pd(mu-Cl)[P(NC(12)H(8))(2)(NC(12)H(7))-kappa(2)P,C]](2) 8 from L3 , and a mixture of [PdCl(2)(L2)(2)] 9 and [Pd(mu-Cl)[PPh(NC(12)H(8))(NC(12)H(7))-kappa(2)P,C]](2) 10 from L2 . The reaction of L3 with [Pd(OAc)(2)] produced the cyclometallated complex [Pd(mu-O(2)CCH(3))

  已使用BuLi合成了一系列N-咔唑基膦PPh（3-n）（NC（12）H（8））（n）（n = 1，L1; n = 2，L2; n = 3，L3）生成N-咔唑基锂盐，然后与适当的氯膦反应。[Rh（mu-Cl）（CO）（2）]（2）与四个当量的L1或L2之间的反应给出[RhCl（CO）（L1）（2）] 1和[RhCl（CO）（L2） （2）] 2，尽管尝试使用L3合成类似的配合物，却导致了[Rh（mu-Cl）（CO）（L3）]（2）3的形成。L3不能裂解氯桥可能与它相当大的空间要求有关。通过比较[Rh（acac）（CO）（L1-3）]配合物4-6的nu（CO）值来评估L1-3的电子性质。磷原子上N-咔唑基取代基数量的增加导致σ供体的减少和pi受体特性的增加，顺序为L1
• Dynamically Adaptive Characteristics of Resonance Variation for Selectively Enhancing Electrical Performance of Organic Semiconductors
  作者：Ye Tao、Jianjian Xiao、Chao Zheng、Zhen Zhang、Mingkuan Yan、Runfeng Chen、Xinhui Zhou、Huanhuan Li、Zhongfu An、Zhixiang Wang、Hui Xu、Wei Huang

  DOI：10.1002/anie.201304540

  日期：2013.9.27

  Increased resonance: The selective tuning of the optoelectronic properties of organic semiconductors is possible by enantiotropic resonance variation. Using resonance forms of N+PO− in a series of arylamine‐phosphine oxide hybrids afforded low‐voltage‐driven phosphorescent OLEDs with outstanding performances.

  共振增加：通过对映共振变化，可以选择性地调节有机半导体的光电性能。使用N个共振形式+ P  ø -在得到的低电压驱动的磷光OLED以优异性能的芳基胺系列氧化膦杂种。
• 一种含硒原子的荧光探针及其制备方法与应 用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN107129512B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开了一种含硒原子的荧光探针及其制备方法与应用，属于功能材料领域。该类材料的结构通式如（Ⅰ）所示：（Ⅰ）其中Ar为咔唑或二苯胺基团，Ph是苯基。所述材料的具体制备方法首先是咔唑/二苯胺与苯基二氯化膦/二苯基氯化膦反应形成含N‑P结构的衍生物，进一步通过化学修饰引入硒原子，形成一种含硒原子的荧光探针，其优点是合成步骤简单、条件温和、生产成本低、热稳定性高等。利用硒原子与次氯酸根离子作用，从而形成Se=O双键，产生荧光变化。本发明所述的含硒原子的荧光探针，具有高灵敏度和高选择性。
• Carbazolylphosphines and carbazolylphosphine oxides: facilely synthesized host materials with tunable mobilities and high triplet energy levels for blue phosphorescent OLEDs
  作者：Zifeng Zhao、Gang Yu、Qiaowen Chang、Xiaochen Liu、Yang Liu、Liding Wang、Zhiwei Liu、Zuqiang Bian、Weiping Liu、Chunhui Huang

  DOI：10.1039/c7tc01594a

  日期：——

  High triplet energy level (ET)and balanced carrier mobility are critical factors for host materials in efficient blue phosphorescent organic light-emitting diodes (PHOLEDs). Herein, we report the facile synthesis of four compounds, dicarbazolylphenylphosphine (DCPP), dicarbazolylphenylphosphine oxide (DCPPO), tricarbazolylphosphine (TCP), and tricarbazolylphosphine oxide (TCPO), and their application

  高三重态能级（Ë Ť）和平衡的载流子迁移是用于基质材料中高效蓝色磷光有机发光二极管（PHOLED中）的关键因素。本文中，我们报道了四种化合物的简便合成，二咔唑基苯基膦（DCPP），二咔唑基苯基膦氧化物（DCPPO），三咔唑基膦（TCP）和三咔唑基膦氧化物（TCPO），以及它们作为经典蓝色磷光发射体bis [2-]的主体材料的应用。 （4，6-二氟苯基）吡啶基-C 2，N ]（吡啶并）铱（III）（FIrpic）。四种化合物显示出高达3.0 eV的高E T和可调的电子迁移率。我们制造了四种具有ITO / MoO 3（1 nm）/简单结构的OLED。N，N'-二咔唑-3,5-苯（mCP）：MoO 3（20 wt。％，10 nm）/ mCP（30 nm）/主体：FIrpic（7 wt。％，20 nm）/ 1,3 1,5-三（间-吡啶-3-基-苯基）苯（TmPyPB，40 nm）/ LiF（1 nm）/
• Selenide-containing organic resonance molecules as turn-on fluorescent probes for the selective detection of hypochlorous acid
  作者：He Jiang、Linlin Jia、Yuanyuan Li、Sirui Liu、Runfeng Chen、Lu Jin、Jibiao Jin、Chao Zheng、Quli Fan、Wei Huang

  DOI：10.1039/c8cc01267a

  日期：——

  A new series of N–PSe resonance-based fluorescent molecules were developed and used for the detection of hypochlorous acid (HClO) with rapid response and high selectivity. These Se-containing molecules can selectively detect trace amounts of HClO in nM, showing significantly strengthened fluorescence due to the enhanced resonance variation with an increased distance between the fluorophore and Se.

  开发了一系列基于N-P Se共振的荧光分子，并将其用于快速响应和高选择性的次氯酸（HClO）的检测。这些含硒分子可以选择性地检测nM中的痕量HClO，由于随着荧光团与Se之间距离的增加，共振变化增强，荧光显着增强。N-P的设计硒共振分子在供体-共振-受体（DRA）架构可能是开发高性能的导通为高氯酸检测荧光探针的重要途径。