2-(乙基(苯基)氨基)乙酸甲酯 | 101510-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(乙基(苯基)氨基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl N-ethyl-N-phenylglycinate
• 英文别名: Methyl 2-(ethylphenylamino)acetate；methyl 2-(N-ethylanilino)acetate
• CAS: 101510-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11174909
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YTQZEFABFKHAIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙基(苯基)氨基)乙酸甲酯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-ethyl-N-(2,4-dinitro-phenyl)-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  van Romburgh; Deys, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1931, vol. 34, p. 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基乙酸酯 、 N-乙基苯胺 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(乙基(苯基)氨基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Non-fluorescent quencher compounds and biomolecular assays

  摘要：

  双重重氮基、三芳基和芳基重氮-N-芳基苯酚盐猝灭基团，通过带电子吸引和电子给予取代基团引起芳基/重氮环系统极性，当连接到生物分子如多核苷酸、核苷、核苷酸和多肽时，可作为标签。这些猝灭基团是非荧光的，并通过任何能量转移机制（如FRET）从荧光报告标签吸收能量。荧光猝灭剂组合物在制备带有猝灭剂标记的生物分子，用于基于荧光检测的各种分子生物学分析中，非常有用。

  公开号：

  US20030082547A1

文献信息

• Chemoselective Synthesis of<i>N</i>-Substituted α-Amino-α′-chloro Ketones<i>via</i>Chloromethylation of Glycine-Derived Weinreb Amides
  作者：Vittorio Pace、Wolfgang Holzer、Guido Verniest、Andrés R. Alcántara、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1002/adsc.201201043

  日期：2013.3.25

  Functionalized α‐arylamino‐α′‐chloro ketones are obtained in high yield via a straightforward homologation reaction of Weinreb amides derived from N‐arylglycines using in situ generated chloromethyllithium. The use of the Weinreb amides is essential and allows the chemoselective homologation of N‐aryl‐N‐substituted glycine analogues, a transformation which is not possible using similar glycine esters. The

  通过使用原位生成的氯甲基锂通过N-芳基甘氨酸衍生的Weinreb酰胺的直接同系物反应，可以高收率获得功能化的α-芳基氨基-α'-氯酮。Weinreb酰胺的使用是必不可少的，它可以实现N-芳基-N-取代的甘氨酸类似物的化学选择性同源性，而使用类似的甘氨酸酯则无法实现这种转化。该方法有望大规模制备α-氨基-α'-氯丙烷，α-氨基-α'-氯丙烷是多种生物活性化合物的宝贵前体。
• Transition-metal-free decarboxylation of dimethyl malonate: an efficient construction of α-amino acid esters using TBAI/TBHP
  作者：Jie Zhang、Ying Shao、Yaxiong Wang、Huihuang Li、Dongmei Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c5ob00109a

  日期：——

  A new strategy has been developed for the synthesis of α-amino acid esters via a tandem hydrolysis/decarboxylation/nucleophilic substitution using TBAI/TBHP.

  已开发出一种新的策略，通过使用TBAI/TBHP进行串联水解/脱羧/亲核取代合成α-氨基酸酯。
• Reaction of methyl diazoacetate with aldehydes, amines, thiols, alcohols and acids over transition metal-exchanged clays
  作者：Prodeep Phukan、Jakkam Madan Mohan、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1039/a905028k

  日期：——

  Metal-exchanged clays (M = Rh and Cu) catalyze effectively the reaction of methyl diazoacetate with various aldehydes, affording the corresponding β-keto esters in high yields. They have also been effective in the decomposition of methyl diazoacetate to form metallocarbenes which, in turn, successfully insert into X–H (X = N, O, S, CO2) bonds of a variety of amines, aldehydes, thiols and acids, thereby producing the corresponding esters.

  金属交换粘土（M = Rh 和 Cu）能有效催化重氮乙酸甲酯与各种醛的反应，从而以较高的产率获得相应的 β-酮酯。它们还能有效地分解重氮乙酸甲酯，形成金属羰基，而金属羰基又能成功地插入各种胺、醛、硫醇和酸的 X-H（X=N、O、S、CO2）键，从而生成相应的酯。
• [EN] A PROCESS FOR INDUSTRIALLY VIABLE PREPARATION OF (S,S,S) PHENYLMETHYL-2-AZABICYCLO-[3.3.0]-OCTANE-3-CARBOXYLATE TOSYLATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION INDUSTRIELLEMENT VIABLE DE (S,S,S) PHENYLMETHYL-2-AZABICYCLO-[3.3.0]-OCTANE-3-CARBOXYLATE TOSYLATE
  申请人：BABU POTLURI RAMESH

  公开号：WO2005049568A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A process for industrially viable preparation of a hitherto unreported intermediate viz., [s, s, s] phenylmethyl -2-azabicyclo [3.3.0]-octane-3-carboxylae tosylate by reacting methyl-N-acetyl- R-chloro alaninate of formula-II with 1-(1-pyrrolidinyl)-cyclopentene of formula (III) in an aprotic solvent using an organic base at 0-50°C and hydrolyzing and cyclizing the compound of formula (IV) and hydrogenating the compound of formula (V) to give a product of formula (VI) viz., 2-azabicyclo [3.3.0] octane 3-carboxylic acid tosylate. Esterifying the product of formula (VI) to give racemic phenylmethyl 2-azabicyclo [3.3.0] octane-3-carboxylate tosylate of formula (VII). Resolving the amino acid ester with an optically active acid, separating the diastereomeric salt, breaking it and converting it to a salt of formula (I).

  一种工业上可行的制备方法，用于制备迄今为止未报告的中间体[s，s，s]苯甲基-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷-3-羧酸甲磺酸酯，通过在无极溶剂中，使用有机碱，在0-50°C下将式II的甲基-N-乙酰-R-氯丙氨酸与式III的1-(1-吡咯烷基)-环戊烯反应，然后水解和环化式IV的化合物，并加氢式V的化合物，得到式VI的产物，即2-氮杂双环[3.3.0]辛烷-3-羧酸甲磺酸酯。酯化式VI的产物，得到式VII的外消旋苯甲基-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷-3-羧酸酯甲磺酸盐。用手性酸分离氨基酸酯，分离对映异构体盐，将其分解并转化为式I的盐。
• Fragrant mixtures containing esters and ketones
  申请人：Symrise AG

  公开号：US10876067B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The invention relates to fragrant mixtures comprising at least one compound of general formula (I), a method for producing claimed fragrant mixtures, particularly perfume oils, perfumed products containing the claimed fragrant mixture, and the use of the compound of general formula (I) to strengthen the natural freshness and/or emanation and/or to mask or reduce greasy and/or metallic notes of one or more fragrant substances that differ from the compound of formula (I).

  本发明涉及一种芳香混合物，包括至少一种通式（I）的化合物，以及制备所述芳香混合物的方法，特别是制备香水油、含有所述芳香混合物的香氛产品，以及使用通式（I）的化合物来增强自然的清新感和/或散发性，并/或掩盖或减少与通式（I）不同的一种或多种芳香物质的油腻和/或金属气味。