2,4-dimethyl-4'-nitro-benzophenone | 42495-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-4'-nitro-benzophenone
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-4'-nitro-benzophenon；4-nitro-2',4'-dimethylbenzophenone；4-Nitro-2',4'-dimethyl-benzophenon；4-Nitro-2',4'-dimethylbenzophenon；2,4-Dimethyl-4'-nitrobenzophenon；(2,4-Dimethylphenyl)(4-nitrophenyl)methanone；(2,4-dimethylphenyl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 42495-48-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: IVXPNHBDXKAHRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  406.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4'-nitro-benzophenone 在 氢气 作用下， 以 二苯甲酮 、 异丁醇 为溶剂， 生成 4-amino-2',4'-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nitrobenzophenones, and a color-stable modification of a

  摘要：

  本文描述了一种通过在Lewis酸存在下，将苯或其衍生物与硝基苯甲酰氯反应制备硝基苯酮的过程，以及一种1,4-二甲基-5-氰基-3-[4-(2,4-二甲基苯甲酰)苯基偶氮]-2-羟基-6-吡啶酮的色稳定改性和其在染色或印花合成纤维材料中的应用。

  公开号：

  US05364972A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 间二甲苯 在 aluminum oxide 、 peroxodisulfate ion 、 zirconium(IV) oxide 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2,4-dimethyl-4'-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaryl Ketones Catalyzed by Al₂O₃‐ZrO₂/S₂O₈ ²⁻ Solid Superacid

  摘要：

  The acylation of a variety of aromatic compounds with benzoyl chloride or its derivatives and catalytic amounts of Al2O3-ZrO2/S2O82- solid superacid affords the corresponding diaryl ketones in good to excellent yields 75-93% at appropriate temperature.

  DOI：

  10.1081/scc-120027287

文献信息

• Effenberger, Franz; Sohn, Erich; Epple, Gerhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1195 - 1208
  作者：Effenberger, Franz、Sohn, Erich、Epple, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Lewis-Base-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Substituted Benzophenone<i>N</i>-Aryl Imines: Efficient Synthesis of Chiral (Diarylmethyl)amines
  作者：Xiao-Yan Hu、Min-Min Zhang、Chang Shu、Yong-Hong Zhang、Li-Hua Liao、Wei-Cheng Yuan、Xiao-Mei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201400643

  日期：2014.11.24

  AbstractLewis‐base‐catalyzed asymmetric hydrosilylation of substituted benzophenone N‐aryl imines was investigated. Among various chiral Lewis‐base catalysts, a catalyst derived from L‐Serine was found to be the most favorable one which promote the reaction to afford a series of (diarylmethyl)amines with high yields (up to 97 %) in moderate to good enantioselectivities (up to 97 % ee). The absolute configuration of the product was determined by the X‐ray crystallographic analysis.magnified image
• Zur Kenntnis der Chinolylketone und ihrer Reduktionsprodukte
  作者：H. Kühnis、H. de Diesbach

  DOI：10.1002/hlca.19580410403

  日期：——

  Abstract Es werden die Synthesen neuer Chinolylketone beschrieben und deren Verhalten gegenüber Raney‐Nickel und gegenüber Aluminiumisopropylat geprüft. Die Konstitution des schon früher beschriebenen Di‐(4‐nitrobenzyl)‐benzols wird sichergestellt. Die Einwirkung von p‐Nitrobenzoylchlorid oder p‐Nitrobenzylchlorid auf verschiedene Methyl‐substituierte Nitrobenzophenone wird studiert.
• Heterogenous Catalysis by Solid Superacids; 11¹. Perfluorinated Resinsulfonic Acid (Nafion-H)²Catalyzed Friedel-Crafts Acylation of Benzene and Substituted Benzenes
  作者：George A. OLAH、Ripudaman MALHOTRA、Subhash C. NARANG、Judith A. OLAH

  DOI：10.1055/s-1978-24846

  日期：——
• EFFENBERGER, F.;SOHN, E.;EPPLE, G., CHEM. BER., 1983, 116, N 3, 1195-1208
  作者：EFFENBERGER, F.、SOHN, E.、EPPLE, G.

  DOI：——

  日期：——