4-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)benzonitrile | 1201938-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(4-cyanophenyl)-2-phenyl-2H-indazole；4-(2-Phenylindazol-3-yl)benzonitrile；4-(2-phenylindazol-3-yl)benzonitrile
• CAS: 1201938-13-7
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃
• 分子量: 295.343
• InChiKey: ZVFGXJUEEGAILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)benzonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 4-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  吲唑和吡唑衍生物的设计，合成和抗候选评估

  摘要：

  由念珠菌属酵母引起的念珠菌病是浅表和粘膜感染的第二大原因，也是血液感染的第四大原因。尽管可获得一些治疗念珠菌病的抗真菌药物，但对当前疗法的耐药菌株正在出现。因此，寻找新的候选化合物无疑是当务之急。在这方面，在这项工作中设计了一系列吲唑和吡唑衍生物，采用生物等位取代，同源化和分子简化作为新的抗候选药物。合成化合物并针对白色念珠菌，光滑念珠菌和热带念珠菌菌株进行评估。3-苯基-1 H-吲唑部分系列（10a–i被证明具有最佳的广泛的抗候选活性。特别地，具有N，N-二乙基羧酰胺取代基的化合物10g对白色念珠菌和对咪康唑敏感的和抗性的光滑念珠菌物种最具活性。因此，3-苯基-1 H-吲唑支架代表了开发具有新化学型的新抗候选药物的机会。

  DOI：

  10.3390/ph14030176
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-phenyl-2H-indazol-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  吲唑和吡唑衍生物的设计，合成和抗候选评估

  摘要：

  由念珠菌属酵母引起的念珠菌病是浅表和粘膜感染的第二大原因，也是血液感染的第四大原因。尽管可获得一些治疗念珠菌病的抗真菌药物，但对当前疗法的耐药菌株正在出现。因此，寻找新的候选化合物无疑是当务之急。在这方面，在这项工作中设计了一系列吲唑和吡唑衍生物，采用生物等位取代，同源化和分子简化作为新的抗候选药物。合成化合物并针对白色念珠菌，光滑念珠菌和热带念珠菌菌株进行评估。3-苯基-1 H-吲唑部分系列（10a–i被证明具有最佳的广泛的抗候选活性。特别地，具有N，N-二乙基羧酰胺取代基的化合物10g对白色念珠菌和对咪康唑敏感的和抗性的光滑念珠菌物种最具活性。因此，3-苯基-1 H-吲唑支架代表了开发具有新化学型的新抗候选药物的机会。

  DOI：

  10.3390/ph14030176

文献信息

• Metal-free, regioselective, visible light activation of 4CzIPN for the arylation of 2<i>H</i>-indazole derivatives
  作者：Rajendhiran Saritha、Sesuraj Babiola Annes、Subburethinam Ramesh

  DOI：10.1039/d1ra02372a

  日期：——

  Highly regioselective organo photocatalysis of 4CzIPN (1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene) for the arylation of 2H-indazole is demonstrated.

  4CzIPN（1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二氰基苯）的高区域选择性有机光催化剂用于2H-吲哚的芳基化反应。
• Direct Arylations of 2<i>H</i>-Indazoles On Water
  作者：Stephan A. Ohnmacht、Andrew J. Culshaw、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol902537d

  日期：2010.1.15

  The efficient palladium-catalyzed synthesis of a range of substituted 2H-Indazoles via C−H arylation is reported. Reactions are performed on water and provide a direct and mild route toward 2,3-diaryl indazoles of widespread biological significance.

  据报道，通过CHH芳基化反应，钯可以有效地合成一系列取代的2 H-吲唑。反应在水上进行，提供了直接而温和的路线，向具有广泛生物学意义的2，3-二芳基吲唑提供了途径。
• Continuous‐Flow Visible Light Organophotocatalysis for Direct Arylation of 2 <i>H</i> ‐Indazoles: Fast Access to Drug Molecules
  作者：Shinde Vidyacharan、Bandaru T. Ramanjaneyulu、Seungwook Jang、Dong‐Pyo Kim

  DOI：10.1002/cssc.201900736

  日期：2019.6.21

  A continuous‐flow homogeneous photocatalytic method has been devised for the direct arylation of 2H‐indazoles. This visible‐light‐promoted approach directly accesses a wide range of structurally diverse C3‐arylated scaffolds of biological interest in a fast (1 min), single‐step reaction by using eosin Y as an organophotocatalyst. Furthermore, a microreactor technology is also employed for the fast

  设计了一种连续流均相光催化方法，用于2 H-吲唑的直接芳基化。通过使用曙红Y作为有机光催化剂，这种可见光促进的方法可以快速（1分钟），一步式反应直接访问各种具有生物意义的结构多样的C3芳基化支架。此外，微反应器技术还用于在无金属条件下以很高的收率快速合成肝X受体抑制剂药物，而已报道的方法需要多个步骤并需要更长的反应时间（18-24小时）。
• Direct Access to Acylated Azobenzenes via Pd-Catalyzed C–H Functionalization and Further Transformation into an Indazole Backbone
  作者：Hongji Li、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/ol303434n

  日期：2013.2.1

  Azobenzenes were readily acylated at the 2-position through a Pd-catalyzed C-H functionalization from simple aromatic azo compounds and aldehydes in good yields. The obtained acylated azobenzenes could be efficiently converted into the corresponding indazole derivatives in nearly quantitative yields.
• CN114805209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——