2-bromobenzyl 2-chloro-4-methoxyphenyl ether | 475040-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromobenzyl 2-chloro-4-methoxyphenyl ether
• CAS: 475040-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClO₂
• 分子量: 327.605
• InChiKey: JHZBNPRDMMEEQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromobenzyl 2-chloro-4-methoxyphenyl ether 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-methoxy-6H-benzo[c]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子苯并环化合成功能化的吲哚和苯并稠合的杂环衍生物。

  摘要：

  报道了一种新的方法的发展，该方法用于区域选择性合成功能化的吲哚和六元苯并稠合的N，O和S杂环。关键步骤涉及生成苯并炔系链的乙烯基或芳基锂化合物，该化合物随后进行分子内阴离子环化。有机锂中间体与选择的亲电试剂的反应使得可以制备多种吲哚，四氢咔唑，二氢苯并吡啶，二苯并吡喃和二苯并噻喃并吡喃衍生物。最后，将该策略应用于合适的起始原料可以制备一些色胺和5-羟色胺类似物。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020503)8:9<2034::aid-chem2034>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯酚 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到2-bromobenzyl 2-chloro-4-methoxyphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子苯并环化合成功能化的吲哚和苯并稠合的杂环衍生物。

  摘要：

  报道了一种新的方法的发展，该方法用于区域选择性合成功能化的吲哚和六元苯并稠合的N，O和S杂环。关键步骤涉及生成苯并炔系链的乙烯基或芳基锂化合物，该化合物随后进行分子内阴离子环化。有机锂中间体与选择的亲电试剂的反应使得可以制备多种吲哚，四氢咔唑，二氢苯并吡啶，二苯并吡喃和二苯并噻喃并吡喃衍生物。最后，将该策略应用于合适的起始原料可以制备一些色胺和5-羟色胺类似物。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020503)8:9<2034::aid-chem2034>3.0.co;2-i

文献信息

• Functionalized Phenanthridine and Dibenzopyranone Derivatives through Benzyne Cyclization – Application to the Total Syntheses of Trisphaeridine andN-Methylcrinasiadine
  作者：Roberto Sanz、Yolanda Fernández、M. Pilar Castroviejo、Antonio Pérez、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1002/ejoc.200600621

  日期：2007.1

  series of regioselectively functionalized benzo[c]chromen-6-ones, phenanthridinones, and phenanthridine derivatives have been prepared by an anionic cyclization and in situ oxidation sequence starting from 2-bromobenzyl-2-fluorophenyl ethers and amines. These processes involve the generation of a benzyne-tethered aryllithium intermediate and subsequent 6-exo-dig cyclization. By applying this methodology

  从 2-溴苄基-2-氟苯基醚和胺开始，通过阴离子环化和原位氧化序列制备了一系列区域选择性功能化的苯并 [c] 色烯-6-酮、菲啶酮和菲啶衍生物。这些过程涉及苯炔系芳基锂中间体的生成和随后的 6-exo-dig 环化。通过将这种方法应用于合适的起始材料，石蒜科生物碱 trisphaeridine 和 N-methylcrinasiadine 的短而有效的合成已经以良好的总产率实现。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)