11-allyl-6,11-diphenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline | 1361452-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-allyl-6,11-diphenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline
• 英文别名: 6,11-Diphenyl-11-prop-2-enylindeno[1,2-c]quinoline
• CAS: 1361452-22-3
• 化学式: C₃₁H₂₃N
• 分子量: 409.53
• InChiKey: RANXIUXCPOGSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 、 2-苯基乙炔基胺 、 3-溴丙烯 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到11-allyl-6,11-diphenyl-11H-indeno[1,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile: an efficient pathway for the synthesis of diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines

  摘要：

  在钯催化下，2-炔基溴苯、2-炔基苯胺和亲电子体发生三组分反应，生成了多种 11H-茚并[1,2-c]喹啉。这种转化可以容忍 11H-茚并[1,2-c]喹啉环上的各种官能团和取代模式。

  DOI：

  10.1039/c2ob06764a

文献信息

• Palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile: an efficient pathway for the synthesis of diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines
  作者：Xiaolin Pan、Yong Luo、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2ob06764a

  日期：——

  Diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines are produced via a palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile. This conversion tolerates a wide variety of functionality and substitution patterns on the 11H-indeno[1,2-c]quinoline ring.

  在钯催化下，2-炔基溴苯、2-炔基苯胺和亲电子体发生三组分反应，生成了多种 11H-茚并[1,2-c]喹啉。这种转化可以容忍 11H-茚并[1,2-c]喹啉环上的各种官能团和取代模式。