2,2-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 89445-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid；3-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 89445-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: HUYGRUXPOKDGSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-{3-[2-methoxyethenyl]-2,2-dimethyl-cyclopropyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06921767B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclobutanone 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,2-dimethyl-3-(p-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1

文献信息

• Preparation of 2,2-dimethyl-3-aryl-cyclopropanecarboxylic acid and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04663465A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  2,2-Dimethyl-3-arylcyclopropanecarboxylic acids and esters, suitable as insecticide intermediates, of the formula ##STR1## in which Ar is naphthyl or substituted furyl, thienyl or phenyl, and R.sup.1 is hydrogen or alkyl, are produced by subjecting ##STR2## to radical polymerization to produce ##STR3## reacting that with chlorine or bromine to produce ##STR4## and reacting that with an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide or carbonate. Various intermediates II and III are new.

  2,2-二甲基-3-芳基环丙烷羧酸和酯，适用作杀虫剂中间体，其化学式为##STR1##其中Ar为萘基或取代的呋喃基、噻吩基或苯基，R.sup.1为氢或烷基，通过将##STR2##经受自由基聚合制备##STR3##，将其与氯或溴反应制备##STR4##，再将其与碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐反应而制备。各种中间体II和III是新的。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-arylcyclopropan-carbonsäuren (carbonsäureestern), neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0095696B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• US4663465A
  申请人：——

  公开号：US4663465A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US6852731B2
  申请人：——

  公开号：US6852731B2

  公开（公告）日：2005-02-08