[(3S,4S)-4-azido-1-(2-bromophenyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane | 239103-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(3S,4S)-4-azido-1-(2-bromophenyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 239103-16-3
• 化学式: C₂₆H₂₉BrN₄OSi
• 分子量: 521.532
• InChiKey: HGKUODLMHDBJCQ-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S)-4-azido-1-(2-bromophenyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 palladium on activated charcoal 、 bis(tris(4-methyl)phenylphosphine)palladium dichloride 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氟化锡 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[2-[(3aS,6aR)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazol-5-yl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990469g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 咪唑 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(3S,4S)-4-azido-1-(2-bromophenyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990469g

文献信息

• An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene
  作者：Sangku Lee、Wai-Man Lee、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1021/jo990469g

  日期：1999.6.1