imidazol-1-yl-oxo-acetic acid ethyl ester | 75716-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: imidazol-1-yl-oxo-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl α-oxo-α-(1H-imidazol-1-yl)acetate；(imidazol-1-yl)oxoacetic acid ethyl ester；ethyl α-oxo-1H-imidazole-1-acetate；ethyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoacetate；N-(ethoxycarbonylcarbonyl)imidazole；ethyl 2-(1-imidazolyl)-2-oxoacetate；ethyl 2-imidazol-1-yl-2-oxoacetate
• CAS: 75716-82-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: CAAIBUKGGKFUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazol-1-yl-oxo-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-Bromobenzoyl)-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolecarboxylic acid derivatives, their preparation, pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  N-哌啶基-5-(4-溴苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酰胺及其盐和溶剂化物是CB1大麻素受体的强力拮抗剂。它们是通过将5-(4-溴苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-羧酸的功能衍生物与1-氨基哌啶反应制备的，可以随后进行盐化处理。

  公开号：

  US06432984B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 草酰氯单乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 14.4 g of the title compound的产率得到imidazol-1-yl-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFUR CONTAINING PYRAZOLE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  一种含硫杂环吡唑化合物（I）或其药学上可接受的盐，在作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂方面具有有效性，有助于预防或治疗肥胖和肥胖相关代谢紊乱。该预防还提供了一种制备同样化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及预防或治疗肥胖和肥胖相关代谢紊乱的方法。

  公开号：

  US20110178140A1
• 作为试剂：
  描述：

  imidazol-1-yl-oxo-acetic acid ethyl ester 、 4’-溴苯丁酮 在 imidazol-1-yl-oxo-acetic acid ethyl ester 作用下， 以74的产率得到ethyl 3-(4-Bromobenzoyl)-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  吡唑甲酸类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物

  摘要：

  本发明涉及是大麻素CB 1 受体强效拮抗剂的N-哌啶子基-5-(4-溴苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酰胺、其盐和溶剂化物。其制备方法包括令5-(4-溴苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酸的官能衍生物与1-氨基哌啶反应、随后选择性地成盐。

  公开号：

  CN1146544C

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL PYRIDAZINES<br/>[FR] PYRIDAZINES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010036553A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和m如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Chemical and Biological Investigation of Cyclopropyl Containing Diaryl-pyrazole-3-carboxamides as Novel and Potent Cannabinoid Type 1 Receptor Antagonists
  作者：György Szabó、Balázs Varga、Dóra Páyer-Lengyel、Attila Szemző、Péter Erdélyi、Krisztina Vukics、Judit Szikra、Éva Hegyi、Mónika Vastag、Béla Kiss、Judit Laszy、István Gyertyán、János Fischer

  DOI：10.1021/jm900179y

  日期：2009.7.23

  in the search for effective therapeutic agents. One of these, antagonism of the cannabinoid 1 (CB1) receptor, rose to prominence following reports demonstrating the positive modulation of food intake by the CB1 antagonist, rimonabant (3) (SR141716A). In the present study, various diaryl-pyrazole derivatives containing cycloalkyl building blocks were synthesized and tested for CB1 receptor binding affinities

  肥胖是西方世界的主要临床问题，在寻找有效的治疗剂中已经探索了许多分子靶标。其中之一是对大麻素1（CB1）受体的拮抗作用，在有报道表明CB1拮抗剂利莫那班（3）（SR141716A）对食物摄入有积极调节作用后，这种作用日益突出。在本研究中，合成了各种含有环烷基结构单元的二芳基-吡唑衍生物，并测试了其与CB1受体的结合亲和力。彻底的结构-活性关系（SAR）研究优化了吡唑取代基，导致了几种新型的K i CB1拮抗剂≤5 nM，并且与人肝微粒体具有可接受的代谢稳定性。在这些类似物中，我们鉴定出5-（4-环丙基苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-乙基-N-吡咯烷-1-基-1H-吡唑-3-羧酰胺（11r），它们具有与临床参考文献相比，具有良好的药理作用，在降低代谢综合征的血脂参数方面具有出色的功效。
• 6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0386940A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Compounds of formula (I): wherein R¹ is optionally substituted phenyl and R is a cycloalkyl group having an alkyl substituent in the 1-position; or R¹ is phenyl substituted by at least one fluorine atom and/or at least one trifluoromethyl group and R is hydrogen or an organic radical, and their salts and esters, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。
• [EN] SULFUR CONTAINING PYRAZOLE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE PYRAZOLE-HÉTÉROCYCLE CONTENANT DU SOUFRE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES CB1
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2010035915A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A novel sulfur containing heteroaryl-pyrazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The prevention also provide a method for preparing same, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种含硫杂环吡唑化合物的新型化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂具有良好效果，可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢紊乱。该预防方法还提供了一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢紊乱的方法。
• PYRIDINYL-SUBSTITUTED PYRAZOLYL CARBOXAMIDES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150166505A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to pyrazolyl-based carboxamide compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of using these compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疾病和/或疾病的方法，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。