1,3-difluoro-9H-fluoren-9-one | 2969-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,3-difluoro-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 1,3-difluorofluoren-9-one；1,3-Difluor-fluorenon
• CAS: 2969-76-8
• 化学式: C₁₃H₆F₂O
• 分子量: 216.187
• InChiKey: BOAMBUPWQQOLFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-9H-fluoren-9-one 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-amino-6,8-difluoro-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  芴的衍生物。XX。氟芴。五，用于研究致癌机理的新型二氟-2-乙酰氨基氟芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a040
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯硼酸 在 palladium diacetate 、 双二苯基膦甲烷 盐酸 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 cesium pivalate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3-difluoro-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  涉及分子内 C-H 活化的芳基到亚氨基钯迁移过程

  摘要：

  具有生物学意义的 fluoren-9-one 和 xanthen-9-one 衍生物已通过新型芳基到亚胺酰基钯的迁移，然后进行分子内芳基化制备。芴 9-one 合成似乎涉及钯迁移机制和 CH 活化过程，该过程通过前所未有的有机钯 (IV) 氢化物中间体进行。氘标记实验的结果与提出的双重机制一致。

  DOI：

  10.1021/ja070657l

文献信息

• Synthesis of Fluoren-9-ones and Ladder-Type Oligo-<i>p</i>-phenylene Cores via Pd-Catalyzed Carbonylative Multiple C–C Bond Formation
  作者：Juan Song、Fuliang Wei、Wei Sun、Ke Li、Yanan Tian、Chao Liu、Yali Li、Linghai Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00680

  日期：2015.5.1

  been developed via an efficient Pd-catalyzed carbonylative multiple C–C bond formation. Under a CO atmosphere, using commercially available aryl halides and arylboronic acids as substrates, this three-component reaction proceeded smoothly in moderate to excellent yields with good functional-group compatibility. The mechanistic investigations suggested a sequential process for the reaction that forms o-bromobiaryls

  通过有效的Pd催化的羰基化多个C–C键的形成，已开发出一种新的途径来取代各种9-9取代的芴。在CO气氛下，使用可商购的芳基卤化物和芳基硼​​酸作为底物，该三组分反应以中等至优异的收率顺利进行，并具有良好的官能团相容性。机理研究表明，反应的顺序过程是在第一步中形成邻溴代双芳基，然后进行环羰基化反应。该化学方法已成功地扩展到构建梯型低聚对亚苯基核心。
• Synthesis of fluorenones viaquaternary ammonium salt-promoted intramolecular dehydrogenative arylation of aldehydes
  作者：Zhuangzhi Shi、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c2sc21823b

  日期：——

  Biologically interesting fluorenone, xanthone and anthrone derivatives have been prepared via an intramolecular oxidative acylation process. This novel direct acylation reaction proceeded without the aid of any transition metals, acids or bases, and uses a catalytic amount of a quaternary ammonium salt in the presence of a persulfate oxidant. Initial mechanistic studies have been carried out to elucidate

  生物有趣 芴酮， 黄酮蒽酮衍生物是通过分子内氧化酰化方法制备的。这种新颖的直接酰化反应无需任何过渡金属，酸或碱即可进行，并在过硫酸盐氧化剂存在下使用催化量的季铵盐。已经进行了初步的机理研究以阐明反应途径。
• 一种化合物、液晶组合物及液晶显示器
  申请人：阜阳欣奕华材料科技有限公司

  公开号：CN106083538B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明涉及液晶显示技术领域，尤其涉及一种化合物、液晶组合物及液晶显示器。该化合物具有较好的热学和光学稳定性，较高的相转变温度、光学各向异性和介电各向异性，较低的粘度，用于液晶显示器时具有较好的液晶显示效果。本发明实施例提供一种化合物，所述化合物的结构式如下式(I)所示。
• Derivatives of Fluorene. X. Fluorofluorenes. III¹
  作者：T. LLOYD FLETCHER、MOSES J. NAMKUNG、WILLIAM H. WETZEL、HSI-LUNG PAN

  DOI：10.1021/jo01078a015

  日期：1960.8
• pH-Controlled Intramolecular Decarboxylative Cyclization of Biarylacetic Acids: Implication on Umpolung Reactivity of Aroyl Radicals
  作者：Joydev K. Laha、Upma Gulati、Saima、Tim Schulte、Martin Breugst

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00295

  日期：2022.5.20