炔丙基一聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 488150-84-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 炔丙基一聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(prop-2-yn-1-yloxy)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-prop-2-ynoxypropanoate；Propargyl-PEG1-t-butyl ester
• CAS: 488150-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VDHVLESCKRSEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

propargyl-PEG1-Boc是一种PROTAC连接子，属于烷基/醚类，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基一聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到3-(2-丙炔-1-氧基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Hense, Achim, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1283 - 1288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2-丙炔-1-醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 炔丙基一聚乙二醇-丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  对映选择性串联形成和[2,3] -sigmatropic重排环状炔氧鎓叶立德催化由二铑（II）四[ Ñ -phthaloyl-（小号） -叔-leucinate]

  摘要：

  本文描述了催化重氮分解产生的炔丙基氧鎓叶立德的环选择性[2,3]-σ重排的催化剂依赖性不对称诱导的第一个例子。在甲苯中使用四[二[ N-邻苯二甲酰基- （S）-叔-亮氨酸酯]]吡啶鎓（II）催化α-重氮-β-酮酸酯4a-g导致几乎完全形成带有烯丙基的苯并呋喃-3-酮ee最高可达79％。

  DOI：

  10.1560/e7m9-em8u-tp1b-41hb

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021091575A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种通过泛素蛋白酶途径降解BTK的化合物（I）的公式，还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE UBIQUITINE-PROTÉASOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020167518A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种通过泛素蛋白酶解途径降解BTK的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗各种疾病、症状或疾病中的方法。
• Physiologic Targets and Modes of Action for CBL0137, a Lead for Human African Trypanosomiasis Drug Development
  作者：Carlos E. Sanz-Rodríguez、Benjamin Hoffman、Paul J. Guyett、Andrei Purmal、Baljinder Singh、Michael P. Pollastri、Kojo Mensa-Wilmot

  DOI：10.1124/molpharm.121.000430

  日期：2022.7

  CBL0137 is a lead drug for human African trypanosomiasis, caused by Trypanosoma brucei. Herein, we use a four-step strategy to 1) identify physiologic targets and 2) determine modes of molecular action of CBL0137 in the trypanosome. First, we identified fourteen CBL0137-binding proteins using affinity chromatography. Second, we developed hypotheses of molecular modes of action, using predicted functions

  CBL0137 是治疗由布氏锥虫引起的人类非洲锥虫病的主要药物。在此，我们使用四步策略来 1) 识别生理靶标，2) 确定 CBL0137 在锥虫中的分子作用模式。首先，我们使用亲和层析鉴定了 14 种 CBL0137 结合蛋白。其次，我们以 CBL0137 结合蛋白的预测功能为指导，提出了分子作用模式的假设。第三，我们记录了 CBL0137 对锥虫分子途径的影响。第四，我们通过敲低编码 CBL0137 结合蛋白的基因，并将其分子效应与用 CBL0137 处理锥虫时获得的分子效应进行比较，确定了该药物的生理靶点。CBL0137结合蛋白包括糖酵解酶（醛缩酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶、磷酸果糖激酶、磷酸甘油酸激酶）和DNA结合蛋白[通用小环序列结合蛋白2、复制蛋白A1 (RPA1)、复制蛋白A2 (RPA2)]。在化学生物学研究中，CBL0137 不会降低锥虫中的 ATP 水平，从而排除了糖酵解酶作为该药物的关键靶点的可能性。因此，许多