N-methyl-7-p-toluenesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine | 910789-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-7-p-toluenesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine
• 英文别名: methyl-[7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine；N-methyl-7-(4-methylbenzenesulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；N-methyl-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 910789-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 302.357
• InChiKey: LNQFBIWLEOUSTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-7-p-toluenesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of N-tosylated indoles and related structures using cesium carbonate

  摘要：

  A very mild, efficient, and convenient method for deprotection of N-tosylated indoles and related structures by cesium carbonate in THF-MeOH is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.132
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-methyl-7-p-toluenesulfonyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种枸橼酸托法替布化合物的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

  公开号：CN109053737B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明公开了一种枸橼酸托法替布化合物的制备方法。本发明采用3‑溴‑4‑哌啶酮(Ⅱ)与甲基溴化镁进行格氏反应、脱水反应制得化合物Ⅲ，化合物Ⅲ经过不对称氢化制得化合物Ⅳ，化合物Ⅳ经过取代、酰化反应制得化合物Ⅵ，所得的化合物Ⅵ经过脱保护、成盐制得枸橼酸托法替布(Ⅰ)。该反应工艺路线简单，容易操作，总收率及纯度高，适合工业化生产。
• 一种托法替布的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

  公开号：CN108948021B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种托法替布的制备方法。本发明采用3‑氯‑4‑甲基吡啶经过不对称氢化制得化合物Ⅲ，化合物Ⅲ与化合物Ⅳ反应制得化合物Ⅴ，最后再经过酰化、脱保护获得终产品托法替布(Ⅰ)。该制备方法工艺路线简单，总收率及纯度高，副产物少，适合工业化生产。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Nagle Advait

  公开号：US20090118273A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK1α1, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRα, PKA, PKCα, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl，Bmx，BTK，b-RAF，c-RAF，CSK，cSRC，Fes，FGFR3，Flt3，IKKα，IKKβ，JNK1α1，JNK2α2，Lck，Met，MKK4，MKK6，p70S6K，PAK2，PDGFRα，PKA，PKCα，PKD2，ROCK-II，Ros，Rsk1，SAPK2α，SAPK2β，SAPK3，SAPK4，SGK，Syk，Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或障碍。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08183248B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK1α1, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRα, PKA, PKCα, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或调节激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、Bmx、BTK、b-RAF、c-RAF、CSK、cSRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK1α1、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、p70S6K、PAK2、PDGFRα、PKA、PKCα、PKD2、ROCK-II、Ros、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SAPK4、SGK、Syk、Tie2和TrkB激酶相关的疾病或紊乱的方法。
• 一条马来酸奥拉替尼的合成方法
  申请人：江苏慧聚药业股份有限公司

  公开号：CN114605420A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明涉及马来酸奥拉替尼的合成方法。关键步骤为N‑甲基‑1‑((顺式)‑4‑取代‑环己基)甲磺酰胺在碱和溶剂条件下与N‑甲基‑7‑对甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺发生反应制备得到N‑甲基‑1‑((反式)‑4‑(甲基(7‑对甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)胺基)环己基)甲磺酰胺。