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2,7-diphenyl-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-5-one | 919533-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-diphenyl-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-5-one
英文别名
2,7-Diphenyl-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-5-one;2,7-diphenylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-5-one
2,7-diphenyl-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-5-one化学式
CAS
919533-33-8
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
HYZMIRLTAVJWFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶-N-氧化物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以90.2%的产率得到2,7-diphenyl-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环化合物的互变异构依赖性环的构建,该化合物由1-炔基菲歇尔碳配合物与取代的吡唑啉酮反应
    摘要:
    从1-炔基菲舍尔卡宾配合物(OC)5 M C(OEt)C⋮CPh(1)(M = Cr,W)与取代的吡唑啉酮(2)的反应成功构建了四种类型的N-杂环系统。的反应1与3-甲基-2-吡唑啉-5-酮(2A),3- Ñ丙基-2-吡唑啉-5-酮(2B),3,4-二甲基-2-吡唑啉-5-酮(图2c),3,4-三亚甲基-2-吡唑啉-5-酮(2D),或3,4-四亚甲基-2-吡唑啉-5-酮(2E产生3种费aminocarbene复合物)(3 - 5),和的反应1与苯基取代的吡唑啉酮,即3-苯基-2-吡唑啉-5-酮(2f)及其互变异构体3-苯基-3-吡唑啉-5-酮(2 g)一起,得到Fischer烷氧基卡宾配合物(6),主要产品类型aminocarbene配合3 - 5作为次要产物。吡唑啉酮的多个互变异构现象归因于N-杂环菲舍尔卡宾配合物的多功能形成。配合物的氧化脱金属3 - 6与吡啶Ñ氧化物或中号氯过氧酸有效
    DOI:
    10.1021/jo061725+
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