N-thiocarbethoxyglycine | 66270-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-thiocarbethoxyglycine
• 英文别名: (ethoxycarbonothioyl)glycine；Ethoxythiocarbonyl-glycin；N-ethoxythiocarbonyl-glycine；N-Aethoxythiocarbonyl-glycin；2-(Ethoxycarbothioylamino)acetic acid；2-(ethoxycarbothioylamino)acetic acid
• CAS: 66270-46-0
• 化学式: C₅H₉NO₃S
• 分子量: 163.197
• InChiKey: QVSCVRMENBDLDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thiocarbethoxyglycine 在 乙酸酐 、 原甲酸三乙酯 作用下， 生成 2-ethoxy-4-[(3-ethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-ethylidene]-4H-thiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Aubert et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2185,2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基黄原酸乙酯 、 聚甘氨酸 生成 N-thiocarbethoxyglycine
  参考文献：
  名称：

  Aubert et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2185,2190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino acid-based H₂S donors: <i>N</i>-thiocarboxyanhydrides that release H₂S with innocuous byproducts
  作者：Kuljeet Kaur、Patrick Enders、Yumeng Zhu、Abigail F. Bratton、Chadwick R. Powell、Khosrow Kashfi、John B. Matson

  DOI：10.1039/d1cc01309b

  日期：——

  A library of N-thiocarboxyanhydrides (NTAs) derived from natural amino acids with benign byproducts and controlled H₂S-release kinetics is reported.

  一种由天然氨基酸衍生的具有良性副产物和受控H2S释放动力学的N-硫代羧酸酐（NTAs）库被报道。
• The synthesis of β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives<i>via</i>thiazolones
  作者：Janez Smodiŝ、Branko Stanovnik、Miha Tiŝler

  DOI：10.1002/jhet.5570310133

  日期：1994.1

  2-Alkoxy-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-thiazolones 4 were converted with various nucleophiles into β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives 11, 14, 15, 16, 17, 18, and 19. Reduction of 4 with sodium borohydride in ethanol saturated with gaseous ammonia afforded the corresponding β-heteroaryl-amino substituted alanyl amides 20. Thiazoledione derivative 7a was transformed with sodium

  2-烷氧基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-thiazolones 4转化与各种亲核成β-杂芳-α，β脱氢-α -氨基酸衍生物11，14，15，16，17，18，和19。在用氨气饱和的乙醇中用硼氢化钠还原4，得到相应的β-杂芳基-氨基取代的丙氨酰胺20。用甲醇钠在甲醇中的噻唑二酮衍生物7a转化成1-（4,6-二甲基嘧啶基-2）-4-巯基羰基咪唑-2（3 H）-one（8a）。
• 386. Peptides. Part II. Selective degradation by removal of the terminal amino-acid bearing a free amino-group. The use of alkyl alkoxydithioformates (dialkyl xanthates)
  作者：G. W. Kenner、H. G. Khorana

  DOI：10.1039/jr9520002076

  日期：——
• Convenient new procedures for the synthesis of ethoxythiocarbonyl derivatives of amino acids
  作者：George Barany、Bernard W. Fulpius、T. P. King

  DOI：10.1021/jo00408a045

  日期：1978.7
• Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 70 - 78
  作者：Mustafa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——