N-acetyl-β-phenylacetoacetamide | 122664-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-β-phenylacetoacetamide
• 英文别名: N-acetyl-2-phenylacetoacetanilide；N-acetyl-2-phenylacetoacetamide；N-Acetyl-α-phenyl-acetoacetamid；N-Acetyl-α-phenyl-acetamid；N-Acetyl-3-oxo-2-phenylbutanamide
• CAS: 122664-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: JVNXBQANPCDBGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-β-phenylacetoacetamide 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid 4-(2,6-dimethyl-4-oxo-5-phenyl-4H-pyrimidin-1-yl)-phenyl ester; compound with perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1-[羟基（乙酰氧基）苯基]-1,4-二氢嘧啶的合成和精神活性

  摘要：

  我们在实验室设计的用于转化 4-oxo-l,3,-oxazinium [i0, ii] 盐的方法为合成相对鲜为人知的 4-oxo-l,4-dihydropyrimidines [7, 8] 其结构类似于天然尿苷核苷的杂环片段，表现出明显的精神治疗（镇静剂和抗抑郁）作用 [4, 5]。这也使得进行嘧啶的合成和研究其精神活性以制备高效制剂势在必行。

  DOI：

  10.1007/bf00758288
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-苯乙酰胺 在 三氟化硼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到N-acetyl-β-phenylacetoacetamide
  参考文献：
  名称：

  4-氧代嘧啶鎓和4-氧代-1,4-二氢嘧啶的合成

  摘要：

  描述了N 1-取代的4-嘧啶酮的合成。这些化合物由其相应的4-氧代嘧啶高氯酸盐或伯胺与N-酰基-β-酮酰胺的反应制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360115

文献信息

• Vedernikova, I. V.; Ryabukhin, Yu. I.; Haitin, M. I., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 6, p. 487 - 492
  作者：Vedernikova, I. V.、Ryabukhin, Yu. I.、Haitin, M. I.、Simkina, Yu. N.

  DOI：——

  日期：——
• ZHDANOV, YU. A.;VEDERNIKOVA, I. V.;SIMKINA, YU. N.;RYABUXIN, YU. I.;XAJTI+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 557-561
  作者：ZHDANOV, YU. A.、VEDERNIKOVA, I. V.、SIMKINA, YU. N.、RYABUXIN, YU. I.、XAJTI+

  DOI：——

  日期：——
• DOROFEENKO G. N.; KARPENKO V. D.; RYABUXIN YU. I.; KITAJGORODSKAYA S. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 10, 2254-2257
  作者：DOROFEENKO G. N.、 KARPENKO V. D.、 RYABUXIN YU. I.、 KITAJGORODSKAYA S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-oxopyrimidinium and 4-oxo-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Irina V. Vedernikova、Achiel Haemers、Yuryi I. Ryabukhin

  DOI：10.1002/jhet.5570360115

  日期：1999.1

  The synthesis of N1-substituted 4-pyrimidones is described. These compounds were prepared from their corresponding 4-oxopyrimidinium perchlorates or from a reaction of a primary amine with a N-acyl-β-ketoamide.

  描述了N 1-取代的4-嘧啶酮的合成。这些化合物由其相应的4-氧代嘧啶高氯酸盐或伯胺与N-酰基-β-酮酰胺的反应制备。
• Synthesis and psychotropic activity of 4-oxo-1-[hydroxy(acetoxy)phenyl]-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Yu. A. Zhdanov、I. V. Vedernikova、Yu. N. Simkina、Yu. I. Ryabukhin、M. I. Khaitin、G. A. Korol'chenko、I. A. Il'chenko、E. I. Sadekova

  DOI：10.1007/bf00758288

  日期：1989.5

  The methods we have designed in our laboratory for converting salts of 4-oxo-l,3,-oxazinium [i0, ii] have opened up new possibilities for synthesizing the relatively little known 4-oxo-l,4-dihydropyrimidines [7, 8] which structurally resemble the heterocyclic fragment of the natural uridine nucleoside which exhibits a pronounced psychotropic (tranquilizer and antidepressive) action [4, 5]. This also

  我们在实验室设计的用于转化 4-oxo-l,3,-oxazinium [i0, ii] 盐的方法为合成相对鲜为人知的 4-oxo-l,4-dihydropyrimidines [7, 8] 其结构类似于天然尿苷核苷的杂环片段，表现出明显的精神治疗（镇静剂和抗抑郁）作用 [4, 5]。这也使得进行嘧啶的合成和研究其精神活性以制备高效制剂势在必行。