(4-Methoxy-benzyliden)-cyan-acetanilid | 15804-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Methoxy-benzyliden)-cyan-acetanilid
• 英文别名: 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-N-phenylprop-2-enamide
• CAS: 15804-66-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00805976
• 分子量: 278.31
• InChiKey: SSDAFVBXRVRMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  527.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-benzyliden)-cyan-acetanilid 在 /BRN= 1730908/ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Equilibrium reactions of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds

  摘要：

  2-苯甲酰-1,3-茚酮和含氰基苯甲基马隆酰亚胺、乙基苯甲基氰乙酸酯、苯甲基氰乙酸酰胺和苯甲基氰乙酸苯胺在25°C下与n-丁硫醇在20%乙醇-80% pH 7缓冲液中的反应速率过快，无法通过标准方法测量。平衡常数已经计算，并与Hammett σ和Taft σ*常数相关联。这些和其他与n-丁硫醇在相同实验条件下以可测速率几乎完全反应的双官能团系统的反应差异被归因于苯基对顺式官能团在反向反应中的参与。结果表明，n-丁硫醇通过1,4-机理加成于肉桂酮苯乙酮，讨论了这种亲核试剂与具有扩展共轭体系的类似化合物的反应。

  DOI：

  10.1139/v68-128
• 作为产物：
  描述：

  生成 丁硫醇 、 (4-Methoxy-benzyliden)-cyan-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Equilibrium reactions of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds

  摘要：

  2-苯甲酰-1,3-茚酮和含氰基苯甲基马隆酰亚胺、乙基苯甲基氰乙酸酯、苯甲基氰乙酸酰胺和苯甲基氰乙酸苯胺在25°C下与n-丁硫醇在20%乙醇-80% pH 7缓冲液中的反应速率过快，无法通过标准方法测量。平衡常数已经计算，并与Hammett σ和Taft σ*常数相关联。这些和其他与n-丁硫醇在相同实验条件下以可测速率几乎完全反应的双官能团系统的反应差异被归因于苯基对顺式官能团在反向反应中的参与。结果表明，n-丁硫醇通过1,4-机理加成于肉桂酮苯乙酮，讨论了这种亲核试剂与具有扩展共轭体系的类似化合物的反应。

  DOI：

  10.1139/v68-128

文献信息

• Activated Nitriles in Heterocyclic Chemistry: A Novel Synthesis of Pyrans, Pyridones, Pyrazolo[4,3-b]pyrans and Isoxazolo[4,3-b]pyrans
  作者：Mohamed A. E. Khalifa、Gamal H. Tammam、Afaf A. A. Elbanany

  DOI：10.1002/ardp.19833161003

  日期：——

  Several new pyridones, pyrans, pyrazolo[4,3‐b]pyrans and isoxazolo[4,3‐b]pyrans were prepared from the chalcones 2a,b and activated methylene compounds.

  几种新的吡啶酮、吡喃、吡唑并[4,3-b] 吡喃和异恶唑并[4,3-b] 吡喃由查耳酮2a、b 和活化的亚甲基化合物制备。
• Synthesen von Heterocyclen, 72. Mitt.: 4-Phenyl-3,4-dihydro-carbostyrile aus ?-Cyanzimts�ureamiden
  作者：E. Ziegler、Th. Wimmer

  DOI：10.1007/bf00904273

  日期：——