2-benzyl-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one | 102156-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzyl-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 2-benzyl-3-morpholin-4-yl-1-phenyl-propan-1-one；α-Morpholinomethyl-β-phenyl-propiophenon；2-Benzyl-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 102156-66-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: XFJPLPAMUOOETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-benzyl-3,3-diphenyl-allyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  源自苯酚-苯基丙炔酮的曼尼希碱的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00336a007
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 ω-苄基苯乙酮 生成 2-benzyl-3-morpholino-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  源自苯酚-苯基丙炔酮的曼尼希碱的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00336a007

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• The influence of substituents on the photochemical generation and stability of 2-morpholinocyclopropanols
  作者：W. Weigel、S. Schiller、G. Reck、H.-G. Henning

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61688-x

  日期：1993.10

  By irradiation in oxygen-free ether alpha- or beta-substituted beta-morpholinopropiophenones 1a-c form the corresponding cyclopropanols 2 with 1-aryl and 2-morpholino group in a relative cis-configuration in high yields. The photocyclization of pure 1a-c enantiomers proceeds enantioselectively under these conditions. In methanol and presence of oxygen electronically excited 1c-h are converted to enaminones 3c-h via oxidation of intermediate cyclopropanols 2c-h. In the presence of electron-acceptor molecules this reaction apparently follows a SET mechanism.
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• Compounds Derived from the Mannich Bases of β-Phenylpropiophenone
  作者：J. F. Cavalla、J. P. Marshall、R. A. Selway

  DOI：10.1021/jm00336a007

  日期：1964.11