4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1012040-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-methoxymethyl-1,2,3-triazole；4-(methoxymethyl)-2H-triazole
• CAS: 1012040-41-3；500866-26-2
• 化学式: C₄H₇N₃O
• 分子量: 113.119
• InChiKey: ZBKSMRSTJZXXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1H-[1,2,3]三氮唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.846

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.846
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole 在 1,1,2-三氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 以95%的产率得到4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Debenzylation of Functionalized 4- and 5-Substituted 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  A range of 4- and 5-substituted N-benzyl-1,2,3-triazoles have been submitted to debenzylation using Pd/C and hydrogen in the presence of 1,1,2-trichloroethane. Triazoles with oxygen-containing substituents are efficiently debenzylated under these conditions. Triazoles with a phenyl or benzyl substituent on C4 or C5 are not debenzylated, whereas a pentyl-substituted derivative was readily debenzylated.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291160

文献信息

• Investigation of copper-free alkyne/azide 1,3-dipolar cycloadditions using microwave irradiation
  作者：Lindsay E. Chatkewitz、John F. Halonski、Marshall S. Padilla、Douglas D. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.007

  日期：2018.1

  The prevalence of 1,3-dipolar cycloadditions of azides and alkynes within both biology and chemistry highlights the utility of these reactions. However, the use of a copper catalyst can be prohibitive to some applications. Consequently, we have optimized a copper-free microwave-assisted reaction to alleviate the necessity for the copper catalyst. A small array of triazoles was prepared to examine the

  在生物学和化学领域中，叠氮化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应的普遍性突出了这些反应的效用。但是，铜催化剂的使用对于某些应用可能是禁止的。因此，我们优化了无铜微波辅助反应，以减轻铜催化剂的必要性。制备了一小批三唑来检验这种方法的范围，并将该方法通过使用非天然氨基酸转化为蛋白质，以证明涉及全长蛋白质的首批微波介导的生物缀合物之一。
• 10.3998/ark.5550190.p009.846
  作者：Banert, Klaus、Hagedorn, Manfred、Hemeltjen, Claudia、Ihle, Andreas、Weigand, Kevin、Priebe, Hanno

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.846

  日期：——
• Debenzylation of Functionalized 4- and 5-Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Leiv Sydnes、Bengt Haug、Tahir Farooq、Karl Törnroos

  DOI：10.1055/s-0031-1291160

  日期：2012.7

  A range of 4- and 5-substituted N-benzyl-1,2,3-triazoles have been submitted to debenzylation using Pd/C and hydrogen in the presence of 1,1,2-trichloroethane. Triazoles with oxygen-containing substituents are efficiently debenzylated under these conditions. Triazoles with a phenyl or benzyl substituent on C4 or C5 are not debenzylated, whereas a pentyl-substituted derivative was readily debenzylated.