6-(1H-imidazol-1-yl)hexanoic acid hydrochloride | 74706-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(1H-imidazol-1-yl)hexanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 6-(imidazol-1-yl)-hexanoic acid hydrochloride；6-Imidazol-1-ylhexanoic acid;hydrochloride
• CAS: 74706-70-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 218.683
• InChiKey: NRMPUDJDEIKDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 6-(1H-imidazol-1-yl)hexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发咪唑链烷酸作为mGAT3选择性GABA摄取抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的潜在的GABA吸收抑制剂，这些抑制剂从1 H-咪唑-4-基乙酸开始，羧酸侧链来自不同的位置，且长度不同，并在四个GABA吸收转运蛋白mGAT1上测试了其抑制能力。 –4在HEK细胞中稳定表达。这项研究还包括了另外两个带有刚性羧酸侧链的双环化合物。生物学测试的结果表明，大多数ω-咪唑链烷酸和链烯酸衍生物作为mGAT3的GABA吸收抑制剂表现出最高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.042

文献信息

• Antithrombotic peptides and pseudopeptides
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05332726A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  This invention relates to novel peptide and pseudopeptide derivatives and analogs of aspartic acid which are useful as inhibitors of platelet aggregation and thrombus formation in mammalian blood, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in inhibiting thrombus formation and platelet aggregation in mammals.

  这项发明涉及新型肽和伪肽衍生物以及天冬氨酸的类似物，这些物质可用作哺乳动物血液中血小板聚集和血栓形成的抑制剂，还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在哺乳动物中抑制血栓形成和血小板聚集中的应用。
• ANTI-THROMBOTIC PEPTIDES AND PSEUDOPEPTIDES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0577775A1

  公开（公告）日：1994-01-12
• EP0577775A4
  申请人：——

  公开号：EP0577775A4

  公开（公告）日：1995-01-11
• US4551460A
  申请人：——

  公开号：US4551460A

  公开（公告）日：1985-11-05
• US5332726A
  申请人：——

  公开号：US5332726A

  公开（公告）日：1994-07-26