N¹-(4-Nitrophenyl)-4-hydroxymethylimidazole | 85102-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N¹-(4-Nitrophenyl)-4-hydroxymethylimidazole
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-1-(p-nitrophenyl)imidazole；1-(4-Nitrophenyl)-1H-imidazole-4-methanol；[1-(4-Nitrophenyl)imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 85102-89-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: MJNJDBNKTNCWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(4-Nitrophenyl)-4-hydroxymethylimidazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到1-(4-Nitrophenyl)imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN ¹-Aryl- andN ¹-Benzyl Substituted Imidazole-4- and Imidazole-5-carbaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30217
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)咪唑 、 对氟硝基苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到N¹-(4-Nitrophenyl)-4-hydroxymethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN ¹-Aryl- andN ¹-Benzyl Substituted Imidazole-4- and Imidazole-5-carbaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30217

文献信息

• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20070259924A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。
• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151715A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Novel imidazole derivatives are disclosed. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are useful in the control or treatment of diseases mediated by this receptor.

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。
• Antonini; Claudi; Cristalli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 285 - 287
  作者：Antonini、Claudi、Cristalli、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ANTONINI, I.;CRISTALLI, G.;FRANCHETTI, P.;GRIFANTINI, M.;MARTELLI, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 47-49
  作者：ANTONINI, I.、CRISTALLI, G.、FRANCHETTI, P.、GRIFANTINI, M.、MARTELLI, S.

  DOI：——

  日期：——
• ANTONINI, I.;CLAUDI, F.;CRISTALLI, G.;FRANCHETTI, P.;GRIFANTINI, M.;MARTE+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 285-287
  作者：ANTONINI, I.、CLAUDI, F.、CRISTALLI, G.、FRANCHETTI, P.、GRIFANTINI, M.、MARTE+

  DOI：——

  日期：——