3-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-ylacetonitrile | 1154097-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-ylacetonitrile
• 英文别名: 2-[3-[4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile；2-[3-[4-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile
• CAS: 1154097-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₆
• 分子量: 274.713
• InChiKey: BFFMUNPKUZVJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-ylacetonitrile 在 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-4-((4-(1-(3-(cyanomethyl)-1-(2,2-difluorocyclopropane-1-carbonyl)azetidine-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-N-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种作为JAK激酶抑制剂的小分子化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种小分子化合物，所述小分子化合物为由下式表示的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药，其中R1至R5各自独立地选自C或N；并且其中R选自环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。本发明的小分子化合物能够抑制JAK激酶，更特别是作为JAK1/Tyk2双抑制剂和Tyk2特异性抑制剂。

  公开号：

  CN112159394A
• 作为产物：
  描述：

  3-(氰基亚甲基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种作为JAK激酶抑制剂的小分子化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种小分子化合物，所述小分子化合物为由下式表示的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药，其中R1至R5各自独立地选自C或N；并且其中R选自环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。本发明的小分子化合物能够抑制JAK激酶，更特别是作为JAK1/Tyk2双抑制剂和Tyk2特异性抑制剂。

  公开号：

  CN112159394A

文献信息

• [EN] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AND 4-PYRAZOLYL-N-HETEROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES ET 4-PYRAZOLYL-N-HÉTÉROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009064835A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides substituted bicyclic heteroaryl compounds, 5 including, for example, 4-pyrazoIyI-N-arylpyrirnidin-2-arnines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyτimidin-2-amines that modulate the activity of kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.formule :(1)

  本发明提供了取代的双环杂环芳基化合物，包括例如4-吡唑基-N-芳基吡啶-2-胺和4-吡唑基-N-杂环芳基嘧啶-2-胺，这些化合物调节激酶的活性，在治疗与激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。公式：(1)
• 一种作为JAK激酶抑制剂的小分子化合物及其用途
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN112159394A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供了一种小分子化合物，所述小分子化合物为由下式表示的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药，其中R1至R5各自独立地选自C或N；并且其中R选自环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。本发明的小分子化合物能够抑制JAK激酶，更特别是作为JAK1/Tyk2双抑制剂和Tyk2特异性抑制剂。