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2-(二丙基氨基)乙酰肼 | 2644-34-0

中文名称
2-(二丙基氨基)乙酰肼
中文别名
——
英文名称
N,N-dipropyl-glycine hydrazide
英文别名
α-Dipropylamino-essigsaeurehydrazid;N,N-Dipropyl-glycin-hydrazid;N,N-Dipropylglycinhydrazid;Dipropylaminoacethydrazid;2-(Dipropylamino)acetohydrazide
2-(二丙基氨基)乙酰肼化学式
CAS
2644-34-0
化学式
C8H19N3O
mdl
MFCD01724727
分子量
173.258
InChiKey
MOXTXJCVFAWXTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116-117 °C(Press: 0.55 Torr)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:477db91f1a619aa25972c26d63d047ba
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二丙基氨基)乙酰肼1-苯甲酰基-1H-吲哚-2,3-二酮盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以56%的产率得到2-(苯甲酰基氨基)-alpha-氧代-苯乙酸 2-((二丙基氨基)乙酰基)酰肼盐酸盐水合物
    参考文献:
    名称:
    Catto; Cappelletti; Leonardi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 1, p. 45 - 56
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    潜在的结核菌抑制剂合成脂肪族氨基酸酰肼。
    摘要:
    摘要 一些二烷基氨基脂肪酸肼和双(肼甲酰基)化合物已经制备并测试其抗结核活性。这些化合物中没有发现任何一种具有与异烟肼相同级别的抗结核活性。
    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1964.tb07521.x
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文献信息

  • 1-(Aminoalkyl)
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04250094A1
    公开(公告)日:1981-02-10
    1-(Aminoalkyl) substituted-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula II: ##STR1## wherein R.sub.0 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, or ethyl; wherein R' and R" are selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl as defined above; wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl as defined above, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, and alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, and alkylsulfonyl, in which the carbon chain moieties are of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, are prepared by reacting a compound of the formula: ##STR2## wherein X is chlorine or bromine and wherein R.sub.0, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are defined as above with an amine of the formula: ##STR3## wherein R' and R" are defined as above. The new products of formula II including their pharmacologically acceptable acid addition salts and N-oxides are useful as sedatives, tranquilizers, muscle relaxants and antidepressants in mammals and birds.
    式II中的1-(氨基烷基)取代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平,其中R.sub.0从氢、甲基或乙基中选择;其中R'和R"从氢和1到3个碳原子的烷基中选择;其中R.sub.1从氢和上述定义的烷基中选择;其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5从氢、上述定义的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基中选择,其中碳链基团为1到3个碳原子,包括通过将式中R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5定义为上述的化合物与式为: ##STR2## 其中X为氯或溴,R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上所定义,与式为: ##STR3## 其中R'和R"如上所定义的胺反应制备而成。式II的新产品,包括其药理学上可接受的酸盐和N-氧化物,可用作哺乳动物和鸟类的镇静剂、安定剂、肌肉松弛剂和抗抑郁剂。
  • Chemical Structure and Pharmacological Activity of Glycine Derivatives. Influence of Disubstitution of the Amine Function of Glycine Esters and Hydrazides<sup>1a</sup>
    作者:Richard Rips、Christian Derappe、Pierre Magnin
    DOI:10.1021/jm00328a027
    日期:1965.7
  • Antibacterial nitrofuran derivatives. 2. 5-Nitro-2-furaldehyde aminoacethydrazones
    作者:E. Massarani、D. Nardi、A. Tajana、L. Degen
    DOI:10.1021/jm00289a019
    日期:1971.7
  • Derappe,C. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 181 - 188
    作者:Derappe,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CATTO, A.;CAPPELLETTI, R.;LEONARDI, A.;TAJANA, A.;MAGGI, F.;NARDI, D.;TAD+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 1, 45-56
    作者:CATTO, A.、CAPPELLETTI, R.、LEONARDI, A.、TAJANA, A.、MAGGI, F.、NARDI, D.、TAD+
    DOI:——
    日期:——
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