6-phenoxyhexanoic acid | 7170-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-phenoxyhexanoic acid
• CAS: 7170-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KJWBACOFHDCTDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  365.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenoxyhexanoic acid 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 2-溴-6-苯氧基-己酸
  参考文献：
  名称：

  Sayles; Degering, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 环己酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-phenoxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  胆固醇基ω-芳基链烷酸酯的液晶性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150655a041

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2017009651A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N', C', A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。
• Unactivated C(sp³)–H hydroxylation through palladium catalysis with H₂O as the oxygen source
  作者：Jiantao Hu、Tianlong Lan、Yihua Sun、Hui Chen、Jiannian Yao、Yu Rao

  DOI：10.1039/c5cc04952k

  日期：——

  A novel palladium catalyzed hydroxylation of unactivated aliphatic C(sp³)–H bonds was successfully developed. Different from conventional methods, water serves as the hydroxyl group source in the reaction. This reaction demonstrates broad functional group tolerance.

  一种新颖的钯催化的未活化脂肪族C(sp3)-H键的羟基化反应成功开发。与传统方法不同，水在反应中作为羟基源。该反应展示了广泛的官能团容忍性。
• Gemfibrozil derivatives as activators of soluble guanylyl cyclase – A structure-activity study
  作者：Kevin M. Gayler、Jeremy M. Quintana、Jordan Mattke、Michael A. Plunk、Jessica H. Kostyo、Johann W. Karunananthan、Harold Nguyen、Mina Shuda、Liam D. Ferreira、Hannah Baker、Alexandra L. Stinchcomb、Iraida Sharina、Robert R. Kane、Emil Martin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113729

  日期：2021.11

  Previous studies demonstrated that anti-hyperlipidemic drug gemfibrozil acts as NO- and heme-independent activator of NO receptor soluble guanylyl cyclase. A series of new gemfibrozil derivatives were synthesized and evaluated for sGC activation. The structure-activity relationship study identified the positions in gemfibrozil's scaffold that are detrimental for sGC activation and those that are amendable

  先前的研究表明，抗高血脂药物吉非贝齐可作为 NO 受体可溶性鸟苷酸环化酶的 NO 和血红素非依赖性激活剂。合成了一系列新的吉非罗齐衍生物并评估了 sGC 的活化作用。构效关系研究确定了吉非罗齐支架中不利于 sGC 激活的位置以及可修正以优化修饰的位置。与吉非贝齐相比，化合物7c和15b是纯化 sGC 的 cGMP 形成活性的更有效激活剂，并且表现出预收缩的小鼠胸主动脉环的增强松弛。这些研究建立了进一步改进基于吉非贝齐支架的 sGC 激活剂所需的总体框架。
• Synthesis, Characterization and Anti-Cancer Activity of Hydrazide Derivatives Incorporating a Quinoline Moiety
  作者：Murat Bingul、Owen Tan、Christopher Gardner、Selina Sutton、Greg Arndt、Glenn Marshall、Belamy Cheung、Naresh Kumar、David Black

  DOI：10.3390/molecules21070916

  日期：——

  lin-3-yl)methylene)-3-(phenylthio)propanehydrazide scaffold 18 has led to the development of a new series of biologically active hydrazide compounds. The parent compound 18 and new quinoline derivatives 19–26 were prepared from the corresponding quinoline hydrazones and substituted carboxylic acids using EDC-mediated peptide coupling reactions. Further modification of the parent compound 18 was achieved

  新型（E）-N'-（（2-氯-7-甲氧基喹啉-3-基）亚甲基）-3-（苯硫基）丙酰肼支架18的鉴定导致了一系列新的生物活性酰肼化合物的开发. 使用 EDC 介导的肽偶联反应，从相应的喹啉腙和取代的羧酸制备母体化合物 18 和新的喹啉衍生物 19-26。母体化合物 18 的进一步修饰是通过用其他芳族系统替换喹啉部分来实现的。评估了所有新合成的化合物对 SH-SY5Y 和 Kelly 神经母细胞瘤细胞系以及 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系的抗癌活性。类似物 19 和 22 显着降低神经母细胞瘤癌细胞的细胞活力，具有微摩尔效力和对正常细胞的显着选择性。喹啉酰肼 22 还诱导 G1 细胞周期停滞，以及 p27kip1 细胞周期调节蛋白的上调。