potassium benzyl carbonotrithioate | 62907-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium benzyl carbonotrithioate
• 英文别名: potassium benzyl trithiocarbonate；potassium benzyl thioxanthate；potassium benzylthioxanthate；trithiocarbonic acid monobenzyl ester; potassium-salt；Trithiokohlensaeure-monobenzylester; Kalium-Salz；potassium;benzylsulfanylmethanedithioate
• CAS: 62907-90-8
• 化学式: C₈H₇S₃*K
• 分子量: 238.44
• InChiKey: CFGOTYXJWPVDSC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium benzyl carbonotrithioate 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Benzylsulfanyl)(4-methylbenzene-1-sulfonyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  甲苯-对-磺酸硫代酸酐与硫亲核试剂的反应

  摘要：

  Ethoxythiocarbonyl p -tolylsulphonyl二硫化物（5），苄硫基（硫代羰基）p -tolylsulphonyl二硫化物（1C），和NN -dimethylthiocarbamoyl p -tolylsulphonyl二硫化物（10形成在甲苯的反应）p -sulphonic硫代酸酐（3）配有ø -二硫代碳酸乙酯（4），三硫代碳酸苄酯（2）和NN-二甲基二硫代氨基甲酸酯（9）离子。

  DOI：

  10.1039/c39800000692
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 苄硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到potassium benzyl carbonotrithioate
  参考文献：
  名称：

  黄药和三硫代碳酸盐强烈抑制碳酸酐酶并显示体内抗青光眼的作用。

  摘要：

  最近发现二硫代氨基甲酸酯（DTC）作为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂。在碱的存在下，通过醇/硫醇与二硫化碳的反应制备了一系列与DTC相关的黄原酸酯和三硫代碳酸酯。测试了这些化合物对四种人类（h）亚型hCA I，II，IX和XII的抑制作用，它们参与了诸如青光眼（CA II和XII）或癌症（CA IX）等病理过程。检测到了几种针对这些CA的低纳摩尔黄原酸酯/三硫代碳酸酯抑制剂。对CA II活性位点中的一些黄药的对接研究表明，这些化合物与二硫代氨基甲酸酯以类似的方式结合，单齿配位于酶活性位点的Zn（II）离子。通过局部给药，在两种青光眼动物模型中，几种黄药显示出有效的降低眼内压的活性。黄药和硫代黄药代表了两种新颖的，有前途的CA抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm400414j

文献信息

• Xanthates and Trithiocarbonates Strongly Inhibit Carbonic Anhydrases and Show Antiglaucoma Effects in Vivo
  作者：Fabrizio Carta、Atilla Akdemir、Andrea Scozzafava、Emanuela Masini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm400414j

  日期：2013.6.13

  Dithiocarbamates (DTCs) were recently discovered as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. A series of xanthates and a trithiocarbonate, structurally related to the DTCs, were prepared by reaction of alcohols/thiols with carbon disulfide in the presence of bases. These compounds were tested for the inhibition of four human (h) isoforms, hCA I, II, IX, and XII, involved in pathologies such

  最近发现二硫代氨基甲酸酯（DTC）作为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂。在碱的存在下，通过醇/硫醇与二硫化碳的反应制备了一系列与DTC相关的黄原酸酯和三硫代碳酸酯。测试了这些化合物对四种人类（h）亚型hCA I，II，IX和XII的抑制作用，它们参与了诸如青光眼（CA II和XII）或癌症（CA IX）等病理过程。检测到了几种针对这些CA的低纳摩尔黄原酸酯/三硫代碳酸酯抑制剂。对CA II活性位点中的一些黄药的对接研究表明，这些化合物与二硫代氨基甲酸酯以类似的方式结合，单齿配位于酶活性位点的Zn（II）离子。通过局部给药，在两种青光眼动物模型中，几种黄药显示出有效的降低眼内压的活性。黄药和硫代黄药代表了两种新颖的，有前途的CA抑制剂。
• Facile Access to Amido (Thio)xanthates under Eco-Friendly Conditions by One-Pot Three-Component Reaction (3-CR)
  作者：Max Franz、Timo Stalling、Raoul Schaper、Marc Schmidtmann、Jürgen Martens

  DOI：10.1055/s-0036-1589050

  日期：2017.9

  the preparation of a variety of biologically interesting amido (thio)xanthates has been developed. By the proper choice of a potassium (thio)xanthate salt, a cyclic or acyclic imine, and an acyl chloride as substrates a broad scope with respect to the substituents can be realized. This operationally simple one-pot method proceeds under mild and environmentally friendly conditions while potassium chloride

  摘要 已经开发了用于制备多种生物学上有趣的酰胺基（硫代）黄原酸酯的简单的三组分反应（3-CR）。由钾（硫代）黄原酸酯盐，环状或无环亚胺，和酰氯作为底物的广泛范围相对于取代基的正确选择可被实现。这种操作简单的一锅法是在温和且环境友好的条件下进行的，而氯化钾则作为单一废物产生。 已经开发了用于制备多种生物学上有趣的酰胺基（硫代）黄原酸酯的简单的三组分反应（3-CR）。由钾（硫代）黄原酸酯盐，环状或无环亚胺，和酰氯作为底物的广泛范围相对于取代基的正确选择可被实现。这种操作简单的一锅法是在温和且环境友好的条件下进行的，而氯化钾则作为单一废物产生。
• Wang, Feng-Yan; Chen, Zhen-Chu; Zheng, Qin-Guo, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 12, p. 810 - 811
  作者：Wang, Feng-Yan、Chen, Zhen-Chu、Zheng, Qin-Guo

  DOI：——

  日期：——
• JP5818142
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Verma, B. C.; Sharma, Neelam; Sud, Anila, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 625 - 626
  作者：Verma, B. C.、Sharma, Neelam、Sud, Anila、Sharma, Usha、Sud, Anita

  DOI：——

  日期：——