(Benzylsulfanyl)(4-methylbenzene-1-sulfonyl)methanethione | 73505-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Benzylsulfanyl)(4-methylbenzene-1-sulfonyl)methanethione
• 英文别名: benzyl (4-methylphenyl)sulfonylmethanedithioate
• CAS: 73505-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S₃
• 分子量: 322.473
• InChiKey: PXKCUWIZWQKYHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  475.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium benzyl carbonotrithioate 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Benzylsulfanyl)(4-methylbenzene-1-sulfonyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  甲苯-对-磺酸硫代酸酐与硫亲核试剂的反应

  摘要：

  Ethoxythiocarbonyl p -tolylsulphonyl二硫化物（5），苄硫基（硫代羰基）p -tolylsulphonyl二硫化物（1C），和NN -dimethylthiocarbamoyl p -tolylsulphonyl二硫化物（10形成在甲苯的反应）p -sulphonic硫代酸酐（3）配有ø -二硫代碳酸乙酯（4），三硫代碳酸苄酯（2）和NN-二甲基二硫代氨基甲酸酯（9）离子。

  DOI：

  10.1039/c39800000692

文献信息

• HANSEN H. C.; SENNING A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 15, 692-693
  作者：HANSEN H. C.、 SENNING A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of toluene-p-sulphonic thioanhydride with sulphur nucleophiles
  作者：Holger C. Hansen、Alexander Senning

  DOI：10.1039/c39800000692

  日期：——

  Ethoxythiocarbonyl p-tolylsulphonyl disulphide (5), benzylthio(thiocarbonyl)p-tolylsulphonyl disulphide (1c), and NN-dimethylthiocarbamoyl p-tolylsulphonyl disulphide (10) are formed in the reactions of toluene-p-sulphonic thioanhydride (3) with O-ethyl dithiocarbonate (4), benzyl trithiocarbonate (2), and NN-dimethyl dithiocarbamate (9) ions, respectively.

  Ethoxythiocarbonyl p -tolylsulphonyl二硫化物（5），苄硫基（硫代羰基）p -tolylsulphonyl二硫化物（1C），和NN -dimethylthiocarbamoyl p -tolylsulphonyl二硫化物（10形成在甲苯的反应）p -sulphonic硫代酸酐（3）配有ø -二硫代碳酸乙酯（4），三硫代碳酸苄酯（2）和NN-二甲基二硫代氨基甲酸酯（9）离子。