2-(benzyloxy)cyclopent-2-enone | 108461-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-benzyloxy-2-cyclopentenone；2-(Benzyloxy)-2-cyclopenten-1-one；2-phenylmethoxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 108461-98-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: NEBMCHBVFNIBDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  358.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)cyclopent-2-enone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 α-benzyloxycyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  使用烯酸还原酶不对称合成 O-保护的丙烯酰基：通过保护基团修饰进行立体化学控制

  摘要：

  通过使用来自“老黄酶”家族的 11 种不同烯酸还原酶对 α,β-不饱和烷氧基酮进行不对称生物还原，以非外消旋形式获得 O-保护的环状 acyloins。生物转化的立体化学结果可以通过 O-保护基团的变化或底物的环大小来切换，这允许以高达 97% ee 的比例获得两种立体异构体，而 α-烷氧基烯酮很容易被接受为底物， β-类似物未转化。总的来说，α-烷氧基烯酮代表了一种新型的黄素依赖性烯还原酶底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001042
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,5-dimethoxy-dihydrofurfuryl ether 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 2-(benzyloxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  E Silva, Natalia R. Da. F.; De Magalhaes, Gouvan C., Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 9, p. 1477 - 1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Bioreduction of Alkenes Using Ene–Reductases YersER and KYE1 and Effects of Organic Solvents
  作者：Yanto Yanto、Christoph K. Winkler、Stephanie Lohr、Mélanie Hall、Kurt Faber、Andreas S. Bommarius

  DOI：10.1021/ol200394p

  日期：2011.5.20

  activated alkenes by KYE1 from Kluyveromyces lactis and Yers-ER from Yersinia bercovieri, two ene–reductases from the Old Yellow Enzyme family, showed a broad substrate spectrum with a moderate to excellent degree of stereoselectivity. Both substrate- and enzyme-based stereocontrols were observed to furnish opposite stereoisomeric products. The effects of organic solvents on enzyme activity and stereoselectivity

  乳酸克鲁维酵母（Kluyveromyces lactis）的KYE1和伯氏耶尔森氏菌（Yersinia bercovieri）的耶尔-ER（Yersinia bercovieri）的耶尔-ER（Kye1）的不对称反式生物还原，显示了较宽的底物谱，具有中等至极好的立体选择性。观察到基于底物和基于酶的立体对照均提供相反的立体异构产物。这项研究概述了有机溶剂对酶活性和立体选择性的影响，其中显示了即使在高有机溶剂含量下，两相系统己烷和甲苯也能维持生物还原效率。
• Photoreactions of γ,δ-Unsaturated Chromium Carbene Complexes
  作者：William H. Moser、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja9537585

  日期：1996.1.1

  A number of functionalized γ,δ-unsaturated chromium carbene complexes were synthesized, and their photochemistry was studied. Photolysis of carbene complexes 5 and 17 induced intramolecular [2 + 2] cycloaddition to afford cyclobutanones 6 and 18, respectively. If the photoreactions were not run in thoroughly degassed solvents, small amounts of lactones 7 and 19 were obtained as well. Cyclobutanones

  合成了多种功能化的γ,δ-不饱和铬卡宾配合物，并对其光化学进行了研究。卡宾配合物 5 和 17 的光解诱导分子内 [2 + 2] 环加成，分别得到环丁酮 6 和 18。如果光反应不是在彻底脱气的溶剂中进行，也会得到少量的内酯 7 和 19。环丁酮 6 和 18 分离后稳定，但在酸性溶液中经历酸催化的频哪醇重排/水解转化，得到新型 α-羟基取代的双环 [3.1.0] 己酮化合物 20 和 21。环丙基卡宾配合物 28 的光解诱导涉及光生烯酮部分的乙烯基环丙基重排以提供 α-烷氧基环戊烯酮 29。
• Synthesis of diosphenol ethers by means of alkoxytrimethylsilanes
  作者：A.A Ponaras、Md.Younus Meah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85105-9

  日期：1986.1
• PONARAS A. A.; MEAH MD. YOUNUS, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 4953-4956
  作者：PONARAS A. A.、 MEAH MD. YOUNUS

  DOI：——

  日期：——
• US4032579A
  申请人：——

  公开号：US4032579A

  公开（公告）日：1977-06-28